4-methyl-N-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-methyl-N-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00748635
• 分子量: 156.25
• InChiKey: ZSMPXLJQCKPGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Macrocyclic Compounds as Antiviral Agents
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20090312241A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、M、Z和环B在此处定义，并其药用盐，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100016578A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了一些大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I所示，以及包含这些化合物的药物组合物和制备过程。还提供了这些化合物在治疗HCV感染的宿主中的使用方法。
• Substituted Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Compounds as TRK Kinase Inhibitors
  申请人：Haas Julia

  公开号：US20110195948A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Compounds of Formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor.

  式(I)的化合物中，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，可用于治疗可用Trk激酶抑制剂治疗的疾病。