2,4-bis-(2-methyl-indol-3-yl)-4-oxo-butyric acid | 64232-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis-(2-methyl-indol-3-yl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 2,4-Bis-(2-methyl-indol-3-yl)-4-oxo-buttersaeure；2,4-bis(2-methyl-3-indolyl)-4-oxobutanoic acid；2,4-bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 64232-45-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: QFMHSJITMPDXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-(2-methyl-indol-3-yl)-4-oxo-butyric acid 生成 3,5-bis(2-methyl-3-indolyl)-5-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bis (indolyl)-5-(indolyl)-2(5H)-furanones

  摘要：

  一种用作颜色形成剂的单-、双-和三-吲哚取代呋喃酮，特别适用于无碳复写和热标记系统，分别通过以下方法制备：吲哚与黏氯酸相互作用；吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸相互作用；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或与3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮相互作用。

  公开号：

  US04075224A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-甲基吲哚 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2,4-bis-(2-methyl-indol-3-yl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bis (indolyl)-5-(indolyl)-2(5H)-furanones

  摘要：

  一种用作颜色形成剂的单-、双-和三-吲哚取代呋喃酮，特别适用于无碳复写和热标记系统，分别通过以下方法制备：吲哚与黏氯酸相互作用；吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸相互作用；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或与3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮相互作用。

  公开号：

  US04075224A1

文献信息

• 4-(3-Indolyl)-2,3-dichloro-4-oxo-2-butenoic acids
  申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

  公开号：US04477676A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.

  单-, 双-, 和三-吲哚基取代的呋喃酮在无碳复写和热标记系统中作为色形成剂有用，其分别通过以下方法制备：吲哚与氯黏酸的反应；吲哚与4-单(吲哚基)取代的4-氧代-2-丁烯酸的反应；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)取代的呋喃酮的反应。
• Carbonless duplicating and marking systems utilizing indolyl-substituted
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04275121A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.

  单-, 双-, 和三-吲哚取代的呋喃酮可以作为颜色形成剂，在无碳复写和热标记系统中特别有用。这些化合物分别通过以下方法制备：吲哚与氯黏酸的反应；吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸的反应；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮的反应。
• 2,4 Bis(2-indolyl-3)-4-oxobutanoic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04377698A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  Mono-. bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(inodlyl)-substituted furanone.

  Mono-, bis-和tris-吲哚基取代的呋喃酮，用作颜料形成剂，特别是在无碳复写和热标记系统中有用，它们分别通过以下方法制备：吲哚与氯黏酸的相互作用；吲哚与4-单（吲哚基）取代的4-氧代-2-丁烯酸的相互作用；以及吲哚与2,4-双（吲哚基）取代的4-氧代丁酸或3,5-双（吲哚基）取代的呋喃酮的相互作用。
• Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 490, p. 267,275
  作者：Diels、Alder

  DOI：——

  日期：——
• US4075224A
  申请人：——

  公开号：US4075224A

  公开（公告）日：1978-02-21