2-Oxido-4-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium | 1380783-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Oxido-4-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• 英文别名: 2-oxido-4-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 1380783-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: PEUGHNLKRKTOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-3-phenylfuroxan 在 二溴亚砜 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Oxido-4-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary biological profile of new NO-donor tolbutamide analogues

  摘要：

  We describe a new class of NO-donor hypoglycemic products obtained by joining tolbutamide, a typical hypoglycemic sulfonylurea, with a NO-donor moiety through a hard link. As NO-donors we chose either furoxan (1,2,5-oxadiazole 2-oxide) derivatives or the classical nitrooxy function. A preliminary biological characterization of these compounds, including stimulation of insulin release from cultured rat pancreatic beta-cells and in vitro vasodilator and anti-aggregatory activities, is reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.103