3-Bromo-5-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin4-ol | 1002727-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-5-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin4-ol
• 英文别名: 3-Bromo-5-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin-4-ol；3-bromo-5-[hydroxy(phenyl)methyl]-1H-pyridin-4-one
• CAS: 1002727-49-2；868734-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: WFBZHRHOFZNWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-5-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin4-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以10%的产率得到3-Benzyl-5-bromopyridin4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone diketo acids: inhibitors of HIV replication

  摘要：

  一种新型的二酮酸类化合物，构建在吡啶酮骨架上，设计为通过抑制HIV整合酶来抑制HIV复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，治疗艾滋病和ARC，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式，与药学上可接受的载体一起使用，单独或与抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素、疫苗和其他治疗剂一起使用，特别是其他抗HIV化合物（包括其他基于整合酶的抗HIV药物）。还描述了治疗艾滋病和ARC的方法，以及治疗或预防HIV感染的方法。

  公开号：

  US20080020010A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 苯基溴化镁 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-Bromo-5-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone diketo acids: inhibitors of HIV replication

  摘要：

  一种新型的二酮酸类化合物，构建在吡啶酮骨架上，设计为通过抑制HIV整合酶来抑制HIV复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，治疗艾滋病和ARC，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式，与药学上可接受的载体一起使用，单独或与抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素、疫苗和其他治疗剂一起使用，特别是其他抗HIV化合物（包括其他基于整合酶的抗HIV药物）。还描述了治疗艾滋病和ARC的方法，以及治疗或预防HIV感染的方法。

  公开号：

  US20080020010A1

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Cai Zhen-Wei

  公开号：US20070123534A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In general, the instant invention comprises compounds having Formulae I and II: including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物：包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Met kinase inhibitors
  申请人：Kim S. Kyoung

  公开号：US20070060613A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to compounds that are useful for treating cancer having one of the following Formulas:

  本发明涉及一类用于治疗癌症的化合物，具有以下其中一种结构式：
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• Pyridinone Diketo Acids: Inhibitors of HIV Replication in Combination Therapy
  申请人：Nair Vasu

  公开号：US20100092427A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A new class of diketo acids constructed on pyridinone scaffolds, designed as inhibitors of HTV replication through inhibition of HIV integrase, is described. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS and ARC, either as the compounds, or as pharmaceutically acceptable salts, with pharmaceutically acceptable carriers, used alone or in combination with antivirals, immunomodulators, antibiotics, vaccines, and other therapeutic agents, especially other anti-HIV compounds (including other anti-HIV integrase agents), which can be used to create combination anti-HIV cocktails. Methods of treating AIDS and ARC and methods of treating or preventing infection by HIV are also described. Compounds of the present application include those of formula I and include tautomers, regioisomers, geometric isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the pyridinone scaffold and R groups are as otherwise defined in the specification. These are combined, with any number of typical other anti-HIV agents (including other integrase-based anti-HIV agents) and other combination therapeutic agents described herein, to provide an effective treatment modality for HIV infections, including AIDS and ARC.

  本文描述了一类新型的二酮酸，构建在吡啶酮支架上，设计用于通过抑制HIV整合酶来抑制HIV复制。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗AIDS和ARC，可以作为化合物本身或与药物载体结合使用，或与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素、疫苗和其他治疗剂联合使用，尤其是其他抗HIV化合物（包括其他抗HIV整合酶剂），以形成联合抗HIV药物组合。本申请的化合物包括公式I中的化合物和其中的互变异构体、区域异构体、几何异构体和其药学上可接受的盐，其中吡啶酮支架和R基在规范中另有定义。这些化合物与任意数量的典型其他抗HIV药物（包括其他基于整合酶的抗HIV药物）和其他联合治疗剂联合使用，提供了一种有效的治疗HIV感染的治疗模式，包括AIDS和ARC的治疗方法。