1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-(5,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione | 1154742-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-(5,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1154742-38-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅
• 分子量: 421.453
• InChiKey: LIDDHGJXWRAWTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-indole-glyoxyl chloride 、 1-苯甲酰哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-(5,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  HIV-1附着抑制剂。第2部分：吲哚取代方式的初步调查

  摘要：

  将简单的卤素，烷基和烷氧基取代基引入1-（4-苯甲酰基哌嗪-1-基）-2-（1 H检测了HIV gp120和宿主细胞CD4受体之间相互作用的抑制剂-吲哚-3-基）乙烷-1,2-二酮对HIV进入检测活性的抑制作用。C-4处的小取代基通常会提高效力，而C-7处的取代很容易被接受，并且会均匀产生更有效的HIV进入抑制剂。与原型相比，部署在C-6（尤其是C-5）上的替代品通常会产生一定程度的效力减弱。N-1处的小烷基取代基对活性的影响最小，同时增加了烷基部分的大小，导致抑制性能逐渐降低。这些研究建立了对HIV附着抑制剂药效团的吲哚成分的基本理解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.040