N-CBZ-(3S)-3-hydroxprolinamide | 1017576-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-CBZ-(3S)-3-hydroxprolinamide
• 英文别名: benzyl (2S,3S)-2-carbamoyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1017576-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: ULMDEQWDUHLNPL-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-CBZ-(3S)-3-hydroxprolinamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-CBZ-(3S)-3-methanesulfonyloxyprolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39420

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-[((苄氧基)羰基]-3-羟基吡咯烷-2-羧酸 在 吡啶 、 碳酸氢铵 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-CBZ-(3S)-3-hydroxprolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20100009957A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are β-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  一类7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-6-磺酸化合物，在双环环上的2位取代了杂环氨基甲酰基团或碳环氨基甲酰基团，是β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物及其前药和药学上可接受的盐在联合β-内酰胺类抗生素治疗细菌感染方面非常有用。特别是，这些化合物适用于与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南和头孢他啶）一起使用，对于由于β-内酰胺酶的存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物非常有效。
• WO2008/39420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——