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(E)-7-ethenyldec-8-en-1-ol | 129499-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-ethenyldec-8-en-1-ol
英文别名
——
(E)-7-ethenyldec-8-en-1-ol化学式
CAS
129499-61-2
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
PJMLEQVMIOJSQX-YCRREMRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐(E)-7-ethenyldec-8-en-1-ol吡啶 作用下, 生成 (8E)-7-vinyl-8-decenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    用格氏试剂将二烯烯丙基烯丙基叔胺烷基化。用烷基氯甲酸酯活化。
    摘要:
    在四氯铜酸锂和烷基氯甲酸酯存在下,将二烯烯丙基叔胺用格氏试剂取代。根据所采用的实验条件,该反应仅提供δ-1V-烷基化产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98498-3
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium tetrachlorocuprate oxonium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-7-ethenyldec-8-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用格氏试剂将二烯烯丙基烯丙基叔胺烷基化。用烷基氯甲酸酯活化。
    摘要:
    在四氯铜酸锂和烷基氯甲酸酯存在下,将二烯烯丙基叔胺用格氏试剂取代。根据所采用的实验条件,该反应仅提供δ-1V-烷基化产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98498-3
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文献信息

  • Vinylsubstituierte Alkohole und deren OH-geschützte Derivate und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten der Ordnung Lepidoptera
    申请人:Burger, Barend Victor, Prof. Dr.
    公开号:EP0359023A2
    公开(公告)日:1990-03-21
    Vinylsubstituierte Alkohole und deren OH-geschützte Derivate der allgemeinen Formel I in der der Rest R Wasserstoff oder eine Alkoholschutzgruppe bedeutet und zwischen den C-Atomen 8 und 9 eine Einfach- oder Doppelbindung vorliegt, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten der Ordnung Lepidoptera.
    通式 I 的乙烯基取代的醇及其受羟基保护的衍生物,其中自由基 R 为氢或醇保护基,碳原子 8 和 9 之间存在单键或双键 其中基团 R 为氢或醇保护基,碳原子 8 和 9 之间存在单键或双键,其制备方法及其在防治鳞翅目昆虫中的用途。
  • MACKENROTH, WOLFGANG;BURGER, BAREND VICTOR;HOFMEYR, HENDRIK
    作者:MACKENROTH, WOLFGANG、BURGER, BAREND VICTOR、HOFMEYR, HENDRIK
    DOI:——
    日期:——
  • Alkylation of diene allylic tertiary amines with grignard reagents. activation with alkyl chloroformates.
    作者:Yves Langlois、Nguyen Van Bac、Yagamare Fall
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98498-3
    日期:1985.1
    Diene allylic tertiary amines were substituted with Grignard reagents in the presence of lithium tetrachlorocuprate and alkyl chloroformates. According to the experimental condition employed, this reaction afforded exclusively δ-1 V-alkylation products.
    在四氯铜酸锂和烷基氯甲酸酯存在下,将二烯烯丙基叔胺用格氏试剂取代。根据所采用的实验条件,该反应仅提供δ-1V-烷基化产物。
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