N-benzyl-N-[(1S,3S)-1-[(2S,3S,5S,7S,9S)-3,4-dimethyl-2-phenyl-9-propan-2-yl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]hydroxylamine | 361460-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[(1S,3S)-1-[(2S,3S,5S,7S,9S)-3,4-dimethyl-2-phenyl-9-propan-2-yl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]hydroxylamine
• CAS: 361460-39-1
• 化学式: C₄₂H₆₀N₂O₆
• 分子量: 688.948
• InChiKey: NUDHFBYNJJMJQC-RYNGIYNMSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(1S,3S)-1-[(2S,3S,5S,7S,9S)-3,4-dimethyl-2-phenyl-9-propan-2-yl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]hydroxylamine 在 copper diacetate 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 55.0h， 以41%的产率得到(3S,5S)-二氢-5-[(1S,3S)-3-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-4-甲基-1-(苄胺基)戊基]-3-异丙基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryloctanoyl amides

  摘要：

  公开号：

  EP1215201B1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Dioxa-4-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxaldehyde, 3,4-dimethyl-9-(1-methylethyl)-2-phenyl-, (2S,3S,5R,7S,9S)- 在 magnesium 、 sodium sulfate 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-N-[(1S,3S)-1-[(2S,3S,5S,7S,9S)-3,4-dimethyl-2-phenyl-9-propan-2-yl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  使用硝酮中间体聚合合成肾素抑制剂SPP-100

  摘要：

  SPP-100及其C-5差向异构体的总合成涉及通过将衍生自3-芳基-2-异丙基-1-氯丙烷的格利雅试剂添加到C处安装的硝酮官能团来构建β-氨基醇链段-4的伪麻黄碱螺旋链化的γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00883-8