methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1419385-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1419385-63-9
• 化学式: C₄₉H₆₂N₈O₈
• 分子量: 891.08
• InChiKey: NXPTTZZGKUIWDK-MFDNGWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.6%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16