(5S,6S,5'S)-6-(2',2'-dimethyl-5'-phenyl-1'-aza-3'-oxacyclopentyl)-2,2-dimethyl-4-p-toluenesulfonyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one | 153462-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S,5'S)-6-(2',2'-dimethyl-5'-phenyl-1'-aza-3'-oxacyclopentyl)-2,2-dimethyl-4-p-toluenesulfonyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
• 英文别名: (5S,6S)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diazabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• CAS: 153462-94-3
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 469.605
• InChiKey: YYGXQSMBQBXROF-BHIFYINESA-N

物化性质

• 沸点：
  612.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,5'S)-6-(2',2'-dimethyl-5'-phenyl-1'-aza-3'-oxacyclopentyl)-2,2-dimethyl-4-p-toluenesulfonyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.15h， 生成 (5S,6S,5'S)-6-(5'-phenyl-1'-aza-3'-oxa-2'-oxocyclopentyl)-2,2,6-trimethyl-4-p-toluenesulfonyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  铬氨基卡宾配合物与N-保护的咪唑啉的光解反应合成旋光性氨基氮杂萜

  摘要：

  光学活性氨基卡宾铬配合物与N-保护的咪唑啉的光解产生了高收率和高非对映选择性的α-氨基-N-保护的氮杂庚烷。除去保护基导致β-内酰胺裂解，得到N-酰基咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87268-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑并啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (5S,6S,5'S)-6-(2',2'-dimethyl-5'-phenyl-1'-aza-3'-oxacyclopentyl)-2,2-dimethyl-4-p-toluenesulfonyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  铬氨基卡宾配合物与N-保护的咪唑啉的光解反应合成旋光性氨基氮杂萜

  摘要：

  光学活性氨基卡宾铬配合物与N-保护的咪唑啉的光解产生了高收率和高非对映选择性的α-氨基-N-保护的氮杂庚烷。除去保护基导致β-内酰胺裂解，得到N-酰基咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87268-9

文献信息

• Synthesis of optically active amino azapenams by the photolytic reaction of chromium aminocarbene complexes with N-protected imidazolines
  作者：Baptiste Ronan、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87268-9

  日期：1993.1

  Photolysis of optically active aminocarbene chromium complexes with N-protected imidazolines produced α-amino-N-protected azapenams in good yield and with high diastereoselectivity. Removal of the protecting group resulted in cleaving of the β-lactam to give N-acylimidazolines.

  光学活性氨基卡宾铬配合物与N-保护的咪唑啉的光解产生了高收率和高非对映选择性的α-氨基-N-保护的氮杂庚烷。除去保护基导致β-内酰胺裂解，得到N-酰基咪唑啉。