3-azido-2-phenylindazole | 91534-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azido-2-phenylindazole
• 英文别名: 3-azido-2-phenyl-2H-indazole
• CAS: 91534-19-9
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: CSKLNYINYGJVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-2-phenylindazole 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-phenyldiazenylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过苯并异噻唑开环生成硫代亚硝基化合物

  摘要：

  3-氨基-2-苯基吲唑的氧化（3）或3-叠氮基-2-苯基吲唑的热解（4）定量得到2-氰基偶氮苯（5）；3-azido-2，1-benzisothiazoles（1）的热解或光解会引起类似的开环，从而产生瞬态2-氰基硫代亚硝基苯（2）。

  DOI：

  10.1039/c39840000374
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2H-indazol-3-amine 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-azido-2-phenylindazole
  参考文献：
  名称：

  通过苯并异噻唑开环生成硫代亚硝基化合物

  摘要：

  3-氨基-2-苯基吲唑的氧化（3）或3-叠氮基-2-苯基吲唑的热解（4）定量得到2-氰基偶氮苯（5）；3-azido-2，1-benzisothiazoles（1）的热解或光解会引起类似的开环，从而产生瞬态2-氰基硫代亚硝基苯（2）。

  DOI：

  10.1039/c39840000374

文献信息

• JOUCLA, M. F.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 6, 374-375
  作者：JOUCLA, M. F.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——
• Manganese-Catalyzed Electrochemical Tandem Azidation–Coarctate Reaction: Easy Access to 2-Azo-benzonitriles
  作者：Debabrata Maiti、Kingshuk Mahanty、Suman De Sarkar

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00169

  日期：2021.3.5
• Generation of thionitroso compounds by benzisothiazole ring opening
  作者：Marc F. Joucla、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39840000374

  日期：——

  Oxidation of 3-amino-2-phenylindazole (3) or thermolysis of 3-azido-2-phenylindazole (4) gives 2-cyanoazobenzene (5) quantitatively; thermolysis or photolysis of 3-azido-2, 1-benzisothiazoles (1) induces similar ring opening to give the transient 2-cyanothionitrosobenzenes (2).

  3-氨基-2-苯基吲唑的氧化（3）或3-叠氮基-2-苯基吲唑的热解（4）定量得到2-氰基偶氮苯（5）；3-azido-2，1-benzisothiazoles（1）的热解或光解会引起类似的开环，从而产生瞬态2-氰基硫代亚硝基苯（2）。