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4-[5-(methylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol | 482638-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(methylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
英文别名
4-(5-Methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenol
4-[5-(methylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol化学式
CAS
482638-26-6
化学式
C15H13N3OS
mdl
——
分子量
283.354
InChiKey
PNAJFYMFGKEKNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[5-[(4-Nitrophenyl)methylsulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenol 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-[5-(methylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    基于树脂键合酰肼的 4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的固相合成
    摘要:
    摘要 已开发出在温和条件下高效固相合成 4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮。4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物是由树脂结合的酰基肼分几个步骤合成的,总产率为76-89%,纯度极佳。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.521609
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文献信息

  • Certain triazole-based compounds, compositions, and uses thereof
    申请人:Hodge Nicholas Carl
    公开号:US20050288347A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Thiotriazole-based chemical entities exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using such chemical entities, and compositions comprising such chemical entities, are described.
    描述了具有 ATP 利用酶抑制活性的代三唑类化学实体、使用此类化学实体的方法以及包含此类化学实体的组合物。
  • [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2005044008A2
    公开(公告)日:2005-05-19
    A method of combating phytopathogenic diseases on plants and harvested food crops which comprises applying to a plant, to the seed of a plant, to the locus of the plant or seed or to a harvested food crop a fungicidally effective amount of a compound of the general formula (1), and fungicidals compositions containing these compounds.
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