tert-butyl (d1)-2-[(cyclopropylamino)carbonyl]morpholin-4-carboxylate | 1093085-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (d1)-2-[(cyclopropylamino)carbonyl]morpholin-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(cyclopropylcarbamoyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1093085-56-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: HEHLGOHDZJLNSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (d1)-2-[(cyclopropylamino)carbonyl]morpholin-4-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-({2-tert-butyl-1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-1H-benzimidazol-5-yl}sulfonyl)-N-cyclopropylmorpholine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110086853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-2-吗啉甲酸 、 环丙胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (d1)-2-[(cyclopropylamino)carbonyl]morpholin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110086853A1

文献信息

• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US20100240644A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R 1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R 2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了公式[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，可选取代的烷基羰基，可选取代的芳基羰基，可选取代的杂环取代羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，可选取代的氨基甲酰基或可选取代的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US8975252B2
  申请人：——

  公开号：US8975252B2

  公开（公告）日：2015-03-10