cyclohex-3-enecarboxylic acid hydroxy[2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]amide | 502633-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohex-3-enecarboxylic acid hydroxy[2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]amide
• 英文别名: N-hydroxy-N-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]cyclohex-3-ene-1-carboxamide
• CAS: 502633-55-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: GVLYEZVHAHGHKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 cyclohex-3-enecarboxylic acid hydroxy[2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]amide 在 二乙基亚磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 exo-4-phenylselanyl-6-[2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]-6-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one 、 endo-4-phenylselanyl-6-[2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]-6-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Artman III, Gerald D.; Waldman, Jacob H.; Weinreb, Steven M., Synthesis, 2002, # 14, p. 2057 - 2063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 cyclohex-3-enecarboxylic acid hydroxy[2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Artman III, Gerald D.; Waldman, Jacob H.; Weinreb, Steven M., Synthesis, 2002, # 14, p. 2057 - 2063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Artman III, Gerald D.; Waldman, Jacob H.; Weinreb, Steven M., Synthesis, 2002, # 14, p. 2057 - 2063
  作者：Artman III, Gerald D.、Waldman, Jacob H.、Weinreb, Steven M.

  DOI：——

  日期：——