4-cyclohexylsulfonylmorpholin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-cyclohexylsulfonylmorpholin
• 英文别名: 4-Cyclohexylsulfonylmorpholine
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: LNGCIAJXPFLOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 环己烷 在 碘 、 sodium metabisulfite 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-cyclohexylsulfonylmorpholin
  参考文献：
  名称：

  光诱导 C(sp3)-H 亚磺化使磺酰基的直接和化学选择性引入成为可能

  摘要：

  通过非反应性脂肪族 C-H 键的官能化直接安装亚磺酸盐基团可以提供对大多数类别的有机硫化合物的访问，因为亚磺酸盐作为磺酰基的关键位置处于中心位置。尽管磺酰基在合成、医学和材料科学中很重要，但由于亚磺酸盐的反应性，可以将大量脂肪族 C-H 键转化为亚磺酸盐的直接 C(sp 3 )-H 亚磺酸化反应仍然难以捉摸。与典型的氧化驱动的 C-H 官能化方法不兼容。我们在此报告了一种光诱导 C(sp 3)–H 亚硫酸化反应，由焦亚硫酸钠介导，可以得到多种亚磺酸盐。该反应以高化学选择性和中等至良好的区域选择性进行，仅产生单亚磺化产物，可用于溶剂控制的区域发散远端 C(sp 3 )-H 官能化。

  DOI：

  10.1039/d1sc04245a

文献信息

• HAYMOB YU. A.; KOST A. N.; KAZHDAN V. B.; DUNAEVA I. D.; MOISEJKINA N. F., SB. XIM. SREDSTVA ZASHCHITY PACT., 1975, VYP. 5, M., 75-79
  作者：HAYMOB YU. A.、 KOST A. N.、 KAZHDAN V. B.、 DUNAEVA I. D.、 MOISEJKINA N. F.

  DOI：——

  日期：——