5-去甲基布拉洛尔 | 83661-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-去甲基布拉洛尔
• 中文别名: 甲基2-羟基-5-甲氧基-7-甲基萘-1-羧酸酯
• 英文名称: 1-(2-chlorophenoxy)-3-tert-butylamino-2-propanol
• 英文别名: F1630-0018；1-(tert-Butylamino)-3-(6-chlorophenoxy)-2-propanol；1-(tert-butylamino)-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 83661-89-6
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO₂
• mdl: MFCD07364007
• 分子量: 257.76
• InChiKey: JRUUGPTUDLVBJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 叔丁胺 生成 5-去甲基布拉洛尔
  参考文献：
  名称：

  DE1236523

  摘要：

  公开号：

文献信息

• “Vinylogs” and “Acetylenylogs” of β-Adrenergic Agents
  作者：Abraham Nudelman、Yitschak Binnes、Naomi Shmueli-Broide、Yael Odessa、J. Paul Hieble、Anthony C. Sulpizio

  DOI：10.1002/ardp.19963290304

  日期：——

  Vinylogous (Groups III and V) and acetylenologous (Group IV) analogs of the classical β‐adrenergic agents — stimulants and blockers — were prepared in order to evaluate the effect of degree of saturation, position of unsaturation and rigidity of the chain linking the aromatic ring and the amino containing functional group on biological activity. Derivatives from Group III, which represent 4‐aryl‐3‐butenyl‐2‐ol‐amine

  制备了经典 β-肾上腺素能药物（兴奋剂和阻滞剂）的乙烯基（第 III 组和第 V 组）和乙酰基同系物（第 IV 组）类似物，以评估饱和度、不饱和位置和连接芳烃的链的刚性的影响。环和含氨基的官能团对生物活性的影响。来自组 III 的衍生物，代表组 II 的 4-芳基-3-丁烯基-2-醇-胺类似物，保留了 β1-肾上腺素受体拮抗剂活性，尽管比它们的芳氧基对应物具有的效力要低得多（50-200 倍）。与第 II 组化合物的 SAR 一致，芳环第 2 位的取代产生最有效的拮抗剂（5a、5d、5g），KB 的范围为 73-93 nM，而 3,4-二氯取代（5e）显着降低拮抗剂效力 (KB = 2,400 nM)。还注意到 5b 和 5d 的激动剂活性，表明这些化合物可能最好归类为部分激动剂。IV 组和 V 组的代表作为 β1-肾上腺素受体的拮抗剂没有活性，这证实了羟基和氨基氮之间空间关系的重要性。
• Verfahren zur Umkehrung der Konfiguration in optisch aktiven Verbindungen und dazu benötigte neue optisch aktive Zwischenprodukte und deren Salze
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0007605A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umkehrung der Konfiguration in optisch aktiven Vorbindungen der Formel worin Ar, für einen mono- oder polycyclischen, carbo- oder heterocyclischen Rest steht, der mindestens einen Ring mit aromatischem Charakter aufweist, und der über ein Ringkohlenstoffatom, vorzugsweise des Rings mit aromatischem Charakter, mit dem Sauerstoffatom verbunden ist. R, einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen, cycloaliphatischen oder aratiphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet. oder deren Salzen, weiches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine optisch aktive Verbindung der Formel mit der R(+)- bzw. der S(-)-Konfiguration, worin R2 einen mono- oder polycyclischen, carbo- oder heterocyclischen Rest, oder einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest darstellt, durch Behandeln mit einer starken, sauerstoffhaltigen anorganischen oder organischen Säure oder deren Halogeniden in eine optisch aktive Verbindung der Formel worin X° für das Anion einer starken, sauerstoffhaltigen anorganischen oder organischen Säure oder eines Halogenatoms steht, umwandelt, und die so erhaltene Verbindung der Formel III, gegebenenfalls über die entsprechende freie Base als Zwischenstufe, zu einer Verbindung der Formel mit einer Konfiguration, die derjenigen des verwendeten Ausgangsmaterials entgegengesetzt ist, hydrolysiert, und wenn erwünscht, eine freie Verbindung der Formel 1 in ein Salz oder ein erhaltenes Salz in die freie Verbindung überführt.

  本发明涉及一种反转光学活性前键构型的工艺，其式如下 其中 Ar 代表单环或多环、碳环或杂环基，该基至少有一个芳香环，并通过一个环碳原子（最好是芳香环的碳原子）与氧原子相连。R 是任选取代的脂族、环脂族或芳香族烃基或其盐，其特征在于具有以下式子的光学活性化合物 具有 R（+）或 S（-）构型，其中 R2 代表单环或多环、碳环或杂环基，或任选取代的脂族、环脂族或脂族烃基，经强含氧无机酸或有机酸或其卤化物处理后，转化为式中的光学活性化合物 其中 X°代表强的、含氧的无机酸或有机酸的阴离子或卤素原子的阴离子，将这样得到的式 III 化合物水解，可选择通过相应的游离碱作为中间体，得到与所用起始原料构型相反的式化合物，如果需要，将式 1 的游离化合物转化为盐或将得到的盐转化为游离化合物。
• Non-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：US10828281B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention is directed to compounds, tautomers, stereoisomers, and chemically modified compounds thereof, and their use in preventing and/or treating tumors of metastasis and/or cartilage defect, and to a pharmaceutical composition comprising such compound.

  本发明涉及其化合物、同系物、立体异构体和化学修饰化合物，及其在预防和/或治疗肿瘤转移和/或软骨缺损中的用途，以及包含此类化合物的药物组合物。
• US4161530A
  申请人：——

  公开号：US4161530A

  公开（公告）日：1979-07-17
• US4294966A
  申请人：——

  公开号：US4294966A

  公开（公告）日：1981-10-13