(S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-1-(p-tolyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-1-(p-tolyl)butan-1-one
• 英文别名: (3S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O₂
• 分子量: 308.3
• InChiKey: ZIYHRGUBISKEQW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-phenyl-3-(trifluoromethyl)oxiran-2-yl)(p-tolyl)methanone 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-1-(p-tolyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种金鸡纳生物碱功能化介孔二氧化硅，可通过环氧化还原反应过程构建富集的手性β-三氟甲基-β-羟基酮

  摘要：

  通过手性N的硫醇-烯点击反应制备金鸡纳生物碱功能化的多相催化剂-（3,5-二三氟甲基苄基）奎宁溴化物和介孔结构的二氧化硅，是通过将1,2-双（三乙氧基甲硅烷基）乙烷与3-（三乙氧基甲硅烷基）丙烷-1-硫醇共缩合而制得的。结构分析和表征揭示了其定义明确的手性单中心活性中心，电子显微镜图像揭示了其单分散性。作为非均相催化剂，它可以实现非手性β-三氟甲基-β，β-二取代的烯酮的有效不对称环氧化，然后可以通过顺序环氧化中继轻松地将获得的手性产物转化为富集的手性β-三氟甲基-β-羟基酮。还原过程。此外，这种非均相催化剂可以方便地回收，并可以在4,4,4-三氟-1,3-二苯基丁-2-烯酮的不对称环氧化中重复使用，3个取代的分子。

  DOI：

  10.1002/asia.201600640