5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde | 333401-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-4,5-dimethoxybenzaldehyde；3-Tert-butyl-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 333401-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: RZSRNWZXHGIRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(5'-tert-butyl-3',4'-dimethoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  首次合成了马斯丹佛林C和D以及简化的非天然类似物

  摘要：

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01131-5
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲氧基-4-甲基苯酚 在 溴 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  配位聚合物纳米粒子的包封和释放机理

  摘要：

  通过一种新的多学科方法研究了纳米级金属有机载体中客体包封和释放机制的相互作用及其对这些材料的药物传递动力学的影响。合成了两个经过合理设计的分子客体，包括共价束缚在配位邻苯二酚基团和受保护的非配位邻苯二酚基团上的红色荧光苯甲恶嗪染料。通过不同的包封机制：配位和机械截留，可将客体装载到组成和结构上等效的配位聚合物颗粒中。两种类型的粒子以非常不同的动力学特性传递其荧光物质，考虑到降解和扩散控制释放过程，可以令人满意地对其进行建模。

  DOI：

  10.1002/chem.201302662

文献信息

• Trends in Metal−Biradical Exchange Interaction for First-Row M^II(Nitronyl Nitroxide-Semiquinone) Complexes
  作者：David A. Shultz、Kira E. Vostrikova、Scot H. Bodnar、Hyun-Joo Koo、Myung-Hwan Whangbo、Martin L. Kirk、Ezra C. Depperman、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/ja020715x

  日期：2003.2.1

  susceptibility studies are consistent with strong intraligand (NN-SQ and NN-PhSQ) ferromagnetic exchange coupling. For the five-coordinate Mn, Co, and Ni complexes, the S = 1 ligand is antiferromagnetically coupled to the metal. For both the five-coordinate Cu complex and the six-coordinate Ni complex, the ligand is ferromagnetically coupled to the metal spins in accordance with orbital symmetry arguments

  我们报告了异自旋三重基态双自由基配体的几种新金属配合物的分子结构和温度依赖性磁化率数据。配体由硝酰基-硝基氧化物 (NN) 和半醌 (SQ) 自旋载体组成。五种化合物是五配位 M(II) 配合物 (M = Mn、Co、Ni、Cu 和 Zn)，一种是六配位 Ni(II) 配合物。对五种化合物进行了结构表征。在铜配合物形成过程中，会发生与甲醇的反应，形成一个独特的甲氧基取代的 SQ 环。变温磁化率研究与强内配体（NN-SQ 和 NN-PhSQ）铁磁交换耦合一致。对于五配位的 Mn、Co 和 Ni 配合物，S = 1 配体与金属反铁磁耦合。对于五配位铜配合物和六配位镍配合物，根据轨道对称性参数，配体与金属自旋铁磁耦合。尽管具有低分子对称性，但基于扩展的 Hückel 计算的自旋二聚体分析支持了金属-配体交换相互作用的预测趋势。对于 (NN-SQ)NiTp(Cum,Me)() (Tp(Cum,Me)()
• Encapsulation and Release Mechanisms in Coordination Polymer Nanoparticles
  作者：Laura Amorín‐Ferré、Félix Busqué、José Luis Bourdelande、Daniel Ruiz‐Molina、Jordi Hernando、Fernando Novio

  DOI：10.1002/chem.201302662

  日期：2013.12.16

  compositionally and structurally equivalent coordination polymer particles through distinct encapsulation mechanisms: coordination and mechanical entrapment. The two types of particles delivered their fluorescent cargo with remarkably different kinetic profiles, which could be satisfactorily modeled considering degradation‐ and diffusion‐controlled release processes. This demonstrates that careful selection

  通过一种新的多学科方法研究了纳米级金属有机载体中客体包封和释放机制的相互作用及其对这些材料的药物传递动力学的影响。合成了两个经过合理设计的分子客体，包括共价束缚在配位邻苯二酚基团和受保护的非配位邻苯二酚基团上的红色荧光苯甲恶嗪染料。通过不同的包封机制：配位和机械截留，可将客体装载到组成和结构上等效的配位聚合物颗粒中。两种类型的粒子以非常不同的动力学特性传递其荧光物质，考虑到降解和扩散控制释放过程，可以令人满意地对其进行建模。
• First total synthesis of the mastigophorenes C and D and of simplified unnatural analogs
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Pabst、Petra Henschel、Manuela Michel

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01131-5

  日期：2001.2

  The first total synthesis of the mastigophorenes C (2) and D (3), natural ‘dimeric’ sesquiterpenes isolated from the liverwort Mastigophora diclados with interesting biological activities, is described. As previously for mastigophorenes A (1) and B, the divergent synthetic approach was first optimized on a simplified model system with a tert-butyl group instead of the chiral cyclopentyl residue, also

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。