5-[(4-Tert-butylphenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(4-Tert-butylphenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD01610135
• 分子量: 308.38
• InChiKey: GDLVCCPSTFAATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-叔丁苯氧基)乙腈 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到5-[(4-Tert-butylphenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4，恶二唑基蒽取代杯[4]芳烃作为Fe3 +的高选择性荧光化学计量仪

  摘要：

  通过1,2,4-二恶唑为结合配体，以蒽为荧光团的荧光化学传感器1和2是通过依次进行25,27-二氧乙腈[4]芳烃8和11的1,3-偶极环加成反应合成的。1的荧光被Fe 3+和Cu 2+严重淬灭，而2的荧光仅被Fe 3+选择性淬灭。对照化合物4也被Fe 3+选择性淬灭。，这暗示了蒽基1,2,4,4-恶二唑核心的重要性；此外，显示出可以产生各种氧化产物，例如恶蒽酮13，蒽醌14和咪唑基恶蒽酮15。除了产物的分离和鉴定，还讨论了这些3-蒽，1,2,4-恶二唑基的Fe 3+的荧光猝灭机理。此外，应注意的是，恶二唑取代的蒽4和杯[4]芳烃2是Fe 3+选择性荧光化学计量计，不受Cu 2+的干扰。

  DOI：

  10.1002/asia.201403265