(Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione | 628718-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: propan-2-yl (5Z)-4-benzyl-2-[[2-bromo-4-methoxy-5-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]methyl]-5-[[7-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,3-benzodioxol-5-yl]methylidene]-3,6-dioxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 628718-38-7
• 化学式: C₄₂H₄₃BrN₂O₁₂S
• 分子量: 879.78
• InChiKey: VDUXAKLQISNVBN-CAQPMQTCSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solvent: Diethyl ether ; Ethyl acetate)
• 沸点：
  927.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 propan-2-yl (5Z)-4-benzyl-2-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)methyl]-6-hydroxy-5-[[7-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,3-benzodioxol-5-yl]methylidene]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-7-甲基-1,3-苯并二噁唑-5-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821

文献信息

• Synthetic Approaches toward Ecteinascidins. Part 2. Preparation of the ABCDE Ring System of Ecteinascidins Having Characteristic Substituents in Both Benzene Rings
  作者：Naoki Saito、Ryu-ichi Seki、Noriko Kameyama、Rie Sugimoto、Akinori Kubo

  DOI：10.1248/cpb.51.821

  日期：——

  A synthesis of an advanced ABCDE ring system (24c) having characteristic substituents in both benzene rings of ecteinascidin marine natural products is described based on our model studies.

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。