N-(3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)propionamide
• 英文别名: N-(3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)propanamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• mdl: MFCD01849624
• 分子量: 265.315
• InChiKey: WYOAJTDSENSNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM
  申请人：Ivaschenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110053915A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and to the use thereof, to pharmaceutical compositions containing said chemical compounds as an active ingredient and to the use thereof for producing medicinal preparations for the human being and warm-blood animals for treating diseases caused by the aberrant activity of an Hedgehog (Hh)-signal system, in particular oncological diseases. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds in the form of ‘molecular pharmacological tools’ for examining (in vitro and in vivo) the biochemical features of the Hh-signal system, in particular, the interaction of Hh protein and transmembrane proteins, namely, suppressor Patched (Ptc) and protooncogenic proteins. The eight groups of the claimed compounds comprise the derivatives of 2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-7-one and 1,4-dihydropyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one; N-acidylated 4-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-il-anilines; ([4H-thino[3,2-b]pyrrol-5-il) carbonyl]piperidine-4-carbonic acid amides; 2-(4carbomoilpyperidine-1-il)-isonicotinic acid amides; N-sylphonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonic acid amides; and pyridine 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c] N-acidylated 3-azole derivatives.

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其用途，包括含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及用于制备用于治疗由Hedgehog（Hh）信号系统异常活性引起的人类和温血动物疾病的药物制剂。该发明还涉及上述化合物的使用形式为“分子药理学工具”，用于检查Hh信号系统的生化特征（体外和体内），特别是Hh蛋白与跨膜蛋白之间的相互作用，即抑制剂Patched（Ptc）和原癌基因蛋白。所述化合物的八个类别包括2,6-二氢-7H-吡唑并[3,4-d]吡啶嗪-7-酮和1,4-二氢吡唑并[3,4-b][1,4]噻嗪-5-酮的衍生物；N-酰化的4-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-苯胺；([4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-基)羰基]哌啶-4-羧酸酰胺；2-(4-羧甲基哌啶-1-基)-异尼古丁酸酰胺；N-磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸酰胺；以及吡啶2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c] N-酰化的3-唑衍生物。
• US8486945B2
  申请人：——

  公开号：US8486945B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
  申请人：SUMMIT CORP PLC

  公开号：WO2008029152A2

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] There are disclosed compounds of formula I, wherein A¹, A², A³, A⁴ and A⁵ which may be the same or different, represent N or CR¹ Y and Z, which may be the same or different, represent O, S(O)_n, C=W, NR⁴, NC(=O)R⁵ and CR⁶R⁷, W is O, S, NR²⁰, one of R⁴, R⁵, R⁶, and R²⁰ represents - L - R³, in which L is a single bond or a linker group, additionally, R³, R ⁴, R ⁵, R⁶, and R⁷, which may be the same or different, independently represent hydrogen or a substituent and R_2o represents hydrogen, hydroxyl, aryl, alkyl optionally substituted by aryl, alkoxy optionally substituted by aryl, CN, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted alkanoyl, optionally substituted aroyl, NR³⁰R³¹, in which R³⁰ and R³¹, which may be the same or different, represent hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; additionally, one of R³⁰ and R³¹ may represent optionally substituted alkanoyl or optionally substituted aroyl, n represents an integer from 0 to 2, in addition, Y and Z cannot both represent O, or S, or together represent O - S, any pair of R^6, R⁷ and R⁴ may when attached to adjacent atoms together represent a single bond between the adjacent atoms to which they are attached, when an adjacent pair of A¹ - A⁴ each represent CR1, then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when Y or Z is CR⁶R⁷, R⁶ and R⁷, together with the carbon atom to which they are attached may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle : A¹, A², A³, A⁴ et A⁵, qui peuvent être identiques ou différents, représentent N ou CR¹; Y et Z, qui peuvent être identiques ou différents, représentent O, S(O)_n, C=W, NR⁴, NC(=O)R⁵ et CR⁶R⁷; W représente O, S, NR²⁰ ; un des éléments parmi R⁴, R⁵, R⁶, et R²⁰ représente - L - R³, où L représente une liaison simple ou un groupe de liaison; R³, R ⁴, R ⁵, R⁶, et R⁷, qui peuvent être identiques ou différents, représentent indépendamment hydrogène ou un substituant; R_2o représente hydrogène, hydroxyle, aryle, alkyle éventuellement substitué par aryle, alcoxy éventuellement substitué par aryle, CN, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, alcanoyle éventuellement substitué, aroyle éventuellement substitué, NR³⁰R³¹, dans lequel R³⁰ et^{R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent hydrogène, alkyle éventuellement substitué ou aryle éventuellement substitué; un des éléments entre R30 et R31 peut représenter alcanoyle éventuellement substitué ou aroyle éventuellement substitué; n représente un nombre entier compris entre 0 et 2; Y et Z ne peuvent représenter O, ou S, ou représentent ensemble O - S; toute paire formée par les éléments R6, R7 et R4 peut, lorsque les éléments sont attachés à des atomes adjacents, représenter une liaison simple entre les atomes adjacents auxquels les éléments sont attachés; lorsqu'est formée une paire adjacente de A1 - A4 qui représentent chacun CR1, les atomes de carbone adjacents et leurs substituants peuvent former un anneau B; lorsque Y ou Z représente CR6R7, R6 et R7, ils peuvent former un anneau C avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés. L'invention concerne également un sel acceptable sur le plan pharmaceutique desdits composés ainsi que leur utilisation dans la fabrication d'un médicament pour le traitement thérapeutique et/ou prophylactique de la dystrophie musculaire de Duchenne, la dystrophie musculaire de Becker ou la cachexie.}
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'UNE CASCADE DE SIGNAUX Hh, COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CES INHIBITEURS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES PROVOQUÉES PAR L'ACTIVITÉ ABERRANTE DU SYSTÈME DE SIGNALISATION Hh
  申请人：ALLA CHEM LLC

  公开号：WO2009077956A2

  公开（公告）日：2009-06-25

  Настоящее изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям и их применению, а также к фармацевтическим композициям, включающим данные химические соединения в качестве активного ингредиента, и использованию их при изготовлении лекарственных препаратов для людей и теплокровных животных, применяемых для лечения болезней, связанных с абберантной активностью Неdgеhоg (Hh) сигнальной системы, в частности, онкологических заболеваний. Изобретение относится также к применению данных соединений в качестве «мoлeкyляpныx фармакологических инструментов) для исследований (in vitrо и in vivо) биохимических особенностей Hh сигнальной системы, в частности, взаимодействия Hh протеина и трансмембранных белков: супрессорного Раtсhеd (Рtс) и протоонкогенного Smооthеnеd (Smо). Восемь групп заявляемых соединений включают в себя производные 2,6-дигидpo- 7H-пиpaзoлo[3,4-d]пиpидaзин-7-oнa и 1,4-дигидpoпиpaзoлo[3,4-b][1,4]тиaзин-5-oнa; N- ацилированные 4-имидaзo[l,2-a]пиpидин-2-ил- и 4-имидaзo[l,2-a]пиpимидин-2-ил- анилины; амиды [(4H-тиeнo[3,2-b]пиppoл-5-ил)кapбoнил]пипepидин-4-кapбo новой кислоты; амиды 2- (4-кapбaмoилпипepидин-1-ил)-изo никотиновой кислоты; амиды N- cyльфoнил-1,2,3,4-тeтpaгидpoxинoлин-6-кapбoнoвoй кислоты; а также N-ацилированные 3-aзoлильныe производные 2-aминo-4,5,6,7-тeтpaгидpoтиeнo[2,3-c]пиpидинa.