5-叔丁基-2-恶唑甲酸乙酯 | 33123-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-2-恶唑甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(tert-butyl)oxazole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-tert-butyl-oxazole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-tert-butyl-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 33123-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• mdl: MFCD11976855
• 分子量: 197.234
• InChiKey: XJAFBPCIGZMUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-恶唑甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到5-tert-butyl-oxazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole carboxamide herbicides

  摘要：

  公式I中的新化合物：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和Ar的含义如权利要求书中所述，并含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物。

  公开号：

  US06096688A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到5-叔丁基-2-恶唑甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  将异恶唑转化为多种恶唑产物的连续流光异构化反应的发展。

  摘要：

  提出了一种连续流动的方法，其通过光化学转座反应将异恶唑直接转化为它们的恶唑对应物。这导致首次报道了利用这种转化来确定其范围和综合实用性的方法。通过这种快速而温和的流动过程，实现了一系列带有不同附件的包括不同杂环部分的各种二取代和三取代的恶唑产物。此外，通过生成克量的选定产品，同时还提供了对可能的中间体的见识，证明了这种方法的鲁棒性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03399

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• Silver‐Induced [3+2] Cycloaddition of Isocyanides with Acyl Chlorides: Regioselective Synthesis of 2,5‐Disubstituted Oxazoles
  作者：Jian‐Quan Liu、Xuanyu Shen、Andrey Shatskiy、Enlong Zhou、Markus D. Kärkäs、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/cctc.201900965

  日期：2019.9.5

  A silver‐induced cycloaddition of isocyanides with acyl chlorides has been developed. This transition metal‐catalyzed strategy provides an effective and scalable approach for the formation of 2,5‐disubstituted oxazoles in good to high yields. The employed silver‐based MOF catalyst can be efficiently recycled without compromising the yield.

  已经开发出银诱导的异氰酸酯与酰氯的环加成反应。这种过渡金属催化的策略为形成2,5-二取代的恶唑提供了一种有效且可扩展的方法，使产率高至高。所用的基于银的MOF催化剂可以有效地回收利用，而不会影响产量。
• [EN] THIAZOLYL UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLYL UREE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003070727A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Selected thiazolyl urea compounds of formula (VI) are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  公式（VI）的选定噻唑基脲类化合物对预防和治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗中风、癌症等疾病及其他疾病或情况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。