3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: KWDLVVMOSUIHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]ciprofloxacin 、 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到7-(4-{[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-[(1R, 2S)-2-氟环丙基]环丙沙星-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮杂化物的设计、合成和抗菌评价

  摘要：

  设计、合成和评估了一类新的 1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]环丙沙星 (CPFX)-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮杂化物 6a-6o对一组临床上重要的药物敏感和耐药革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。我们的结果表明，所有杂种 6a - 6o 对受试菌株，尤其是革兰氏阴性病原体具有很强的效力。合成的杂合体比亲本 1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]CPFX (1) 更有效，并且与 CPFX 和左氧氟沙星对大多数测试病原体的作用相当，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800261
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  1-[(1R, 2S)-2-氟环丙基]环丙沙星-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮杂化物的设计、合成和抗菌评价

  摘要：

  设计、合成和评估了一类新的 1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]环丙沙星 (CPFX)-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮杂化物 6a-6o对一组临床上重要的药物敏感和耐药革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。我们的结果表明，所有杂种 6a - 6o 对受试菌株，尤其是革兰氏阴性病原体具有很强的效力。合成的杂合体比亲本 1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]CPFX (1) 更有效，并且与 CPFX 和左氧氟沙星对大多数测试病原体的作用相当，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800261