1-[4-(difluoromethoxy)-phenyl]-1H-pyrrol-2,5-dione | 68255-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-[4-(difluoromethoxy)-phenyl]-1H-pyrrol-2,5-dione
• 英文别名: [4-(difluoromethoxy)-phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione；1-4-(difluoromethoxy)-phenyl-1H-pyrrol-2,5-dion；1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrrole-2,5-dione；4-(difluoromethoxy)-phenyl-1H-pyrrol-2,5-dione
• CAS: 68255-65-2
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₃
• mdl: MFCD02074199
• 分子量: 239.178
• InChiKey: HJLVVPXYRWXDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-[4-(difluoromethoxy)-phenyl]-1H-pyrrol-2,5-dione 在 三乙烯二胺 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以65 %的产率得到(E)-1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-3-(dihydrofuran-2(3H)-ylidene)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体复合物实现环醚环外烯基化过程中的可见光诱导氢原子转移

  摘要：

  开发了一种电子供体-受体（EDA）触发的氢原子转移（HAT）工艺，用于从环醚有效生成α-烷氧基自由基，以合成具有独特E选择性的环外烯基化醚。明智选择的供体-受体对（DABCO 和马来酰亚胺）在可见光照射下充当所需的 HAT 试剂，无需使用任何光催化剂或过氧化物。探索了多种底物以证明这种交叉脱氢转化的多种适用性和实际可行性。详细的机理研究揭示了氧化环境下的自由基反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03099
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 4-二氟甲氧基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-[4-(difluoromethoxy)-phenyl]-1H-pyrrol-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体复合物实现环醚环外烯基化过程中的可见光诱导氢原子转移

  摘要：

  开发了一种电子供体-受体（EDA）触发的氢原子转移（HAT）工艺，用于从环醚有效生成α-烷氧基自由基，以合成具有独特E选择性的环外烯基化醚。明智选择的供体-受体对（DABCO 和马来酰亚胺）在可见光照射下充当所需的 HAT 试剂，无需使用任何光催化剂或过氧化物。探索了多种底物以证明这种交叉脱氢转化的多种适用性和实际可行性。详细的机理研究揭示了氧化环境下的自由基反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03099

文献信息

• Fullerene C70 as Photoredox Catalyst for the Synthesis of Pyrrolo[2,1‑a]isoquinolines via 1,3‐Dipolar Cycloaddition‐Aromatization Sequence
  作者：Priksha Rana、Ganesh Udari、B. Sridhar、Surya Prakash Singh

  DOI：10.1002/chem.202203354

  日期：——

  Metal-free photoredox catalyst C70 was introduced for the facile construction of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines under mild conditions, yielding a diverse library of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines. Low catalyst loading, gram scale synthesis, and broad substrate scope (48 examples) demonstrate the synthetic utility of the protocol and encourage its future application as a photoredox catalyst in organic transformations

  引入无金属光氧化还原催化剂 C 70以在温和条件下轻松构建吡咯并 [2,1-a] 异喹啉，产生多样化的吡咯并 [2,1-a] 异喹啉库。低催化剂载量、克级合成和广泛的底物范围（48 个例子）证明了该协议的综合效用，并鼓励其在未来作为光氧化还原催化剂在有机转化中的应用。
• [DE] ACYLIERTE 5-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE ALS PESTIZIDE UND FUNGIZIDE<br/>[EN] ACYLATED 5-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLES AS PESTICIDES AND FUNGICIDES<br/>[FR] 5-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLES ACYLES UTILISES COMME PESTICIDES ET FONGICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997026251A1

  公开（公告）日：1997-07-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue acylierte 5-Amino-1,2,4-thiadiazole der Formel (I), in welcher R1, R2, R3 und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.(EN) The invention concerns novel acylated 5-amino-1,2,4-thiadiazoles of formula (I) in which R1, R2, R3 and Y have the meanings given in the description. The invention further concerns a process for their preparation, and their use as pesticides.(FR) L'invention concerne de nouveaux 5-amino-1,2,4-thiadiazoles acylés de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et Y ont les significations données dans la description. L'invention concerne en outre un procédé de production de ces composés, ainsi que leur utilisation comme pesticides.

  该发明涉及一种酸化的5-氨基-1,2,4-噻二唑衍生物的新型化学式(I)，其中R1、R2、R3、Y在描述中给出含义。此外，涉及制备该类化合物的方法和作为生物除虫剂的用途。 （法语部分同理，注意术语和化学命名法的准确性。）
• ACYLIERTE 5-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE ALS PESTIZIDE UND FUNGIZIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0877741A1

  公开（公告）日：1998-11-18
• METHODS FOR INHIBITION OF CELL PROLIFERATION, SYNERGISTIC TRANSCRIPTION MODULES AND USES THEREOF
  申请人：Iavarone Antonio

  公开号：US20130156795A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention provides for methods for treating nervous system cancers in a subject. The invention further provides methods for treating nervous system tumor cell invasion, migration, proliferation, and angiogenesis associated with nervous system tumors.