5-叔丁基烟酸 | 1211589-63-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基烟酸
• 中文别名: 5-叔丁基吡啶甲酸
• 英文名称: 5-tert-butylnicotinic acid
• 英文别名: 5-tert-butylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1211589-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11043006
• 分子量: 179.219
• InChiKey: LFFKLILKZSVRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

叔丁基吡啶甲酸可以作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工、医药生产过程中均有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-pyrimidin-2-ylpyrazin-2-yl)ethanamine 、 5-叔丁基烟酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20.8%的产率得到(rac)-5-(tert-Butyl)-N-(1-(3-(pyrimidin-2-yl)pyrazin-2-yl)ethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的新异芳基取代吡嗪衍生物，其中结构元素R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。

  公开号：

  WO2021069575A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 mg的产率得到5-叔丁基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的新异芳基取代吡嗪衍生物，其中结构元素R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。

  公开号：

  WO2021069575A1

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Biswas Kaustav

  公开号：US20130157996A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和病症方面非常有用，并可用于制备用于治疗此类疾病和病症的药物和制剂。此类疾病的示例包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Tricyclic Gyrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10865216B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外，本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• Small molecule inhibitors of EGFR and PI3K
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10842791B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazoline structure or a quinoline structure which function as dual inhibitors of EGFR proteins and PI3K proteins, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类具有喹唑啉结构或喹啉结构的新型小分子，它们可作为表皮生长因子受体蛋白和 PI3K 蛋白的双重抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的疗法。