2-tert-butyl-6-hydroxy-isonicotinic acid | 102015-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-hydroxy-isonicotinic acid
• 英文别名: 2-tert-Butyl-6-hydroxy-isonicotinsaeure；6-Tert-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid；2-tert-butyl-6-oxo-1H-pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 102015-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD25368253
• 分子量: 195.218
• InChiKey: KDJDPVXVRFKEDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-hydroxy-isonicotinic acid 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 五氯化磷 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-叔丁基-4-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰基丙酮酸乙酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-tert-butyl-6-hydroxy-isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425