Tert-butyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate | 1101612-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Tert-butyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1101612-83-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: MMXNHZQKBQFYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二氧化镍（II）配合物催化的α，β-不饱和酮的不对称分子内氧杂-迈克尔加成反应：黄烷酮的高度对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803326

文献信息

• Asymmetric Intramolecular Oxa-Michael Addition of Activated α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by a Chiral<i>N</i>,<i>N</i>′-Dioxide Nickel(II) Complex: Highly Enantioselective Synthesis of Flavanones
  作者：Lijia Wang、Xiaohua Liu、Zhenhua Dong、Xuan Fu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.200803326

  日期：2008.10.27