N-(3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-3phenylpropylidene)tert.butylamine | 124937-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-3phenylpropylidene)tert.butylamine
• 英文别名: 3-tert-butylimino-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 124937-93-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: IQZAFVLVEYMLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基乙基亚胺 、 (2,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-(3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-3phenylpropylidene)tert.butylamine
  参考文献：
  名称：

  3,3-diphenylpropylamines and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  式（I）的新型3,3-二苯基丙胺化合物，其中R.sup.1表示氢或甲基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立表示氢、甲基、甲氧基、羟基、氨基甲酰基、磺酰基或卤素，X代表三级氨基-NR.sup.5，R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6表示非芳香烃基，可以相同也可以不同，并且总共含有至少三个碳原子，它们可以与胺氮形成环，它们与生理上可接受的酸盐，当化合物可以是光学异构体时，它们的消旋混合物和单体对映体，它们作为药物的用途，特别是作为抗胆碱能药物的用途，它们用于制备抗胆碱能药物，含有新型胺的药物制剂，以及其制备方法。

  公开号：

  US05382600A1