3-bromo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid | 1620655-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-Bromo-5-(triazol-1-yl)benzoic acid；3-bromo-5-(triazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1620655-91-5
• 化学式: C₉H₆BrN₃O₂
• 分子量: 268.07
• InChiKey: BYCYGVCLQFSQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯甲酸 、 1H-1,2,3-三氮唑 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-fluoro-5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid 、 3-bromo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid 、 3-fluoro-5-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE COMPOSÉS DE 4-FLUOROPIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2014113303A1

文献信息

• 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott

  公开号：US20150322074A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶类化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，并且在涉及促进睡眠激素受体的神经学和精神疾病和疾病的治疗或预防中是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的这些疾病中的使用。
• US9550786B2
  申请人：——

  公开号：US9550786B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE COMPOSÉS DE 4-FLUOROPIPÉRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014113303A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。