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1,1,3,3-Tetrafluor-5-nitro-phthalan | 651-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-Tetrafluor-5-nitro-phthalan
英文别名
5-Nitro-1,1,3,3-tetrafluor-phthalan;1,1,3,3-tetrafluoro-5-nitro-1,3-dihydro-isobenzofuran;5-nitro-1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydroisobenzofuran;1,1,3,3-Tetrafluoro-5-nitro-1,3-dihydro-2-benzofuran;1,1,3,3-tetrafluoro-5-nitro-2-benzofuran
1,1,3,3-Tetrafluor-5-nitro-phthalan化学式
CAS
651-61-6
化学式
C8H3F4NO3
mdl
——
分子量
237.11
InChiKey
CJPBREPKGKSNTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-Tetrafluor-5-nitro-phthalan 以39%的产率得到4-amino-5-nitro-1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing nitroaniline derivatives
    摘要:
    一种制备硝基苯胺衍生物的方法,包括在碱和可选的金属催化剂存在下,将芳香族硝基化合物与O-烷氧基羟胺或其盐反应的步骤。该方法具有工业优势,因为它可以在一步中从芳香族硝基化合物中高产率地提供硝基苯胺衍生物,并且所使用的氨化试剂可以以相对较低的成本从羟胺中获得。
    公开号:
    US05466871A1
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文献信息

  • US5466871A
    申请人:——
    公开号:US5466871A
    公开(公告)日:1995-11-14
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