6-oxocyclohex-1-enylmethyl 3-oxobutanoate | 1326779-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-oxocyclohex-1-enylmethyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: (6-Oxocyclohexen-1-yl)methyl 3-oxobutanoate；(6-oxocyclohexen-1-yl)methyl 3-oxobutanoate
• CAS: 1326779-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: JOPFXLSSURJQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-(羟甲基)环己-2-烯-1-酮 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到6-oxocyclohex-1-enylmethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用Baylis-Hillman醇的第一个Et 3 N介导的β-酮酯的酯交换反应

  摘要：

  本文介绍了使用迪安-斯塔克装置在甲苯溶液中简单有效地进行Et 3 N介导的β-酮酯和Baylis-Hillman醇在甲苯溶液中的酯交换反应的过程。烯丙酸酯仅以中等至良好的收率获得，没有通常从Carroll脱羧重排预期的痕量γ，δ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.012

文献信息

• The first Et3N-mediated transesterification of β-keto esters using Baylis–Hillman alcohols
  作者：Olfa Mhasni、Farhat Rezgui

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.012

  日期：2011.8

  A simple and efficient Et3N-mediated transesterification between β-keto esters and Baylis–Hillman alcohols in toluene solution at reflux using a Dean–Stark apparatus, is described. Allylic esters are exclusively obtained in moderate to good yields, with no trace amounts of γ,δ-unsaturated ketones usually expected from the Carroll decarboxylative rearrangement.

  本文介绍了使用迪安-斯塔克装置在甲苯溶液中简单有效地进行Et 3 N介导的β-酮酯和Baylis-Hillman醇在甲苯溶液中的酯交换反应的过程。烯丙酸酯仅以中等至良好的收率获得，没有通常从Carroll脱羧重排预期的痕量γ，δ-不饱和酮。