N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: N-(3,5-dichlorophenyl)-1-methylbenzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 292.2
• InChiKey: VIMBIFKFLNMSTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-amine 、 sodium;hydride 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 Methyl 4-{[(3,5-dichlorophenyl)(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)amino]-methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidazoles, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、含有此类化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。

  公开号：

  US07563815B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫光气 、 N-甲基-1,2-苯二胺 、 碘甲烷 在 Dichloromethane brine 、 二氯甲烷 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzamidazoles, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、含有此类化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。

  公开号：

  US07563815B2

文献信息

• US7563815B2
  申请人：——

  公开号：US7563815B2

  公开（公告）日：2009-07-21