tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate | 1259986-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(3-hydroxypropyl)amino)propyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-(3-hydroxypropyl)-N-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 1259986-62-3
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₅
• 分子量: 346.467
• InChiKey: KSBWDHUNOMTQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到tert-butyl N-(3-bromopropyl)-N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。

  公开号：

  WO2022013307A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propyl methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.16h， 生成 tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  酞菁多胺结合用作光动力疗法的高效光敏剂

  摘要：

  已经制备了一系列被不同的多胺部分轴向取代的硅（IV）酞菁。其荧光量子产率（Φ ˚F = 0.03-0.08）在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺是因为由氨基部分还原淬火低。这些值显著在水性介质中（Φ增加˚F = 0.12-0.21）作为氨基取代基的质子化的结果。所有化合物均对人结肠腺癌HT29细胞和中国仓鼠卵巢细胞具有高度的光细胞毒性，IC 50值低至1.1 nM。两种选定化合物（2和5的流式细胞术研究））对HT29细胞的抑制作用已表明它们能广泛诱导细胞凋亡。如共聚焦显微镜所显示的，这两种化合物还对细胞的溶酶体而不是线粒体具有高亲和力。还已经使用携带HT29肿瘤的裸鼠研究了它们的体内光动力活性。它们都可以有效地抑制肿瘤的生长，而不会引起小鼠肝脏的明显损伤。

  DOI：

  10.1021/jm101253v

文献信息

• Phthalocyanine−Polyamine Conjugates as Highly Efficient Photosensitizers for Photodynamic Therapy
  作者：Xiong-Jie Jiang、Sin-Lui Yeung、Pui-Chi Lo、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1021/jm101253v

  日期：2011.1.13

  shown that they induce apoptosis extensively. As shown by confocal microscopy, these two compounds also show high affinity toward the lysosomes, but not the mitochondria, of the cells. Their in vivo photodynamic activity has also been investigated using HT29 tumor bearing nude mice. Both of them can effectively inhibit the growth of the tumor without causing apparent injury to the liver of the mice.

  已经制备了一系列被不同的多胺部分轴向取代的硅（IV）酞菁。其荧光量子产率（Φ ˚F = 0.03-0.08）在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺是因为由氨基部分还原淬火低。这些值显著在水性介质中（Φ增加˚F = 0.12-0.21）作为氨基取代基的质子化的结果。所有化合物均对人结肠腺癌HT29细胞和中国仓鼠卵巢细胞具有高度的光细胞毒性，IC 50值低至1.1 nM。两种选定化合物（2和5的流式细胞术研究））对HT29细胞的抑制作用已表明它们能广泛诱导细胞凋亡。如共聚焦显微镜所显示的，这两种化合物还对细胞的溶酶体而不是线粒体具有高亲和力。还已经使用携带HT29肿瘤的裸鼠研究了它们的体内光动力活性。它们都可以有效地抑制肿瘤的生长，而不会引起小鼠肝脏的明显损伤。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。