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1-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy>-3--2-propanol | 137898-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy>-3--2-propanol
英文别名
1-(4-Imidazol-1-ylphenoxy)-3-[methyl(quinolin-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol
1-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy>-3-<methyl(2-quinolinylmethyl)amino>-2-propanol化学式
CAS
137898-83-0
化学式
C23H24N4O2
mdl
——
分子量
388.469
InChiKey
YILSNDKQTMTZAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型N-杂芳烷基取代的1-(芳氧基)-2-丙醇胺及相关丙胺衍生物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性。
    摘要:
    描述了一系列新型的1-(芳氧基)-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29,并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据,讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基(2-喹啉基甲基)氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺(12,WAY-123,223)和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[(甲基磺酰基)氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺(24,WAY-125,971),并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度,可大幅提高心室纤颤阈值(VFT),并且在某些情况下,以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律(iv )。合成了12个对映体(即13和14),并在Purkin
    DOI:
    10.1021/jm00115a010
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文献信息

  • Synthesis and selective class III antiarrhythmic activity of novel N-heteroaralkyl-substituted 1-(aryloxy)-2-propanolamine and related propylamine derivatives
    作者:John A. Butera、Walter Spinelli、Viji Anantharaman、Nicholas Marcopulos、Roderick W. Parsons、Issam F. Moubarak、Catherine Cullinan、Jehan F. Bagli
    DOI:10.1021/jm00115a010
    日期:1991.11
    The synthesis and biological evaluation of a series of novel 1-(aryloxy)-2-propanolamines and several related deshydroxy analogues are described. Compounds 4-29 were prepared and investigated for their class III electrophysiological activity in isolated canine Purkinje fibers and in anesthetized open-chest dogs. None of these compounds showed any class I activity. On the basis of the in vitro data
    描述了一系列新型的1-(芳氧基)-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29,并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据,讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基(2-喹啉基甲基)氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺(12,WAY-123,223)和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[(甲基磺酰基)氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺(24,WAY-125,971),并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度,可大幅提高心室纤颤阈值(VFT),并且在某些情况下,以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律(iv )。合成了12个对映体(即13和14),并在Purkin
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