4-Benzylamino-9-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol | 167476-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzylamino-9-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol
• 英文别名: 9-(benzenesulfonyl)-N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-4-amine
• CAS: 167476-90-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 416.544
• InChiKey: KBKKPKZNOSOYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzylamino-9-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到4-Amino-9-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol
  参考文献：
  名称：

  具有抗分枝杆菌活性的咔唑衍生物

  摘要：

  描述了咔唑衍生物的合成及其抗分枝杆菌特性的测试（结核分枝杆菌 H 37 Ra，Middle-brook-7H9 营养液）。- 在 32 和 33 上研究了非对映异构体的不同抑制作用。- 在 (±) ‐12 和 (+) - 12 或 (±) ‐5 和 (+) - 5 上测试了外消旋体和相应的右旋对映异构体的不同抑制作用。- (+) - 12 通过对映选择性合成产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271003
• 作为产物：
  描述：

  四氢咔唑酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Benzylamino-9-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol
  参考文献：
  名称：

  具有抗分枝杆菌活性的咔唑衍生物

  摘要：

  描述了咔唑衍生物的合成及其抗分枝杆菌特性的测试（结核分枝杆菌 H 37 Ra，Middle-brook-7H9 营养液）。- 在 32 和 33 上研究了非对映异构体的不同抑制作用。- 在 (±) ‐12 和 (+) - 12 或 (±) ‐5 和 (+) - 5 上测试了外消旋体和相应的右旋对映异构体的不同抑制作用。- (+) - 12 通过对映选择性合成产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271003

文献信息

• Antimycobakteriell wirksame Carbazolderivate
  作者：Siavosh Mahboobi、Sabine Kuhr、Wolfgang Meindl

  DOI：10.1002/ardp.19943271003

  日期：——

  Beschrieben wird die Synthese von Carbazolderivaten und deren Prüfung auf antimycobakterielle Eigenschaften (M. tuberculosis H 37 Ra, Middle‐brook‐7H9‐Nährlösung). ‐ Die unterschiedliche Hemmwirkung von Diastereomeren wird an 32 und 33 untersucht. ‐ Die unterschiedliche Hemmwirkung eines Racemates und des jeweiligen rechtsdrehenden Enantiomers wird an (±)‐12 und (+)‐12 bzw. (±)‐5 und (+)‐5 geprüft. ‐ (+)‐12

  描述了咔唑衍生物的合成及其抗分枝杆菌特性的测试（结核分枝杆菌 H 37 Ra，Middle-brook-7H9 营养液）。- 在 32 和 33 上研究了非对映异构体的不同抑制作用。- 在 (±) ‐12 和 (+) - 12 或 (±) ‐5 和 (+) - 5 上测试了外消旋体和相应的右旋对映异构体的不同抑制作用。- (+) - 12 通过对映选择性合成产生。