2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide | 1022964-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide；2-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 1022964-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃N₄O
• 分子量: 330.697
• InChiKey: YGMOCXHTSUZVHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-((2-((4-((2-((2-cinnamamidoethyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Pyrimidine Derivatives as FAK Inhibitors for Development of Antitumor Agents

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-21-14526
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE FAK, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了FAK降解剂，如式（I）化合物及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善由 FAK 介导的紊乱、疾病或病症的一种或多种症状的方法。

  公开号：

  WO2023185920A1

文献信息

• 一种5-三氟甲基嘧啶类衍生物其制备方法和应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN111454219A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及一种5‑三氟甲基嘧啶类衍生物其制备方法和应用，5‑三氟甲基嘧啶类衍生物的结构式R选自本发明5‑三氟甲基嘧啶类衍生物结构新颖、具有较好的水溶性、对肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。