2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dithiane | 1178964-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dithiane
• CAS: 1178964-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₆OS₂
• 分子量: 240.39
• InChiKey: KTCIJAPBXWCHCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  378.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-Ethoxyphenyl-α-hydroxybenzylketon
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成手性不对称安息香酯

  摘要：

  通过使用斯氏假单胞菌脂肪酶立体识别模式进行了不对称安息香（Ar 1 ≠Ar 2）的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。在研究了这种脂肪酶的行为之后，观察到对那些在苯环而不是苯甲酰基部分中含有取代基的安息香的酰化反应的高度偏好。这一事实使得这种底物的DKR工艺得以发展，避免了由Shvo的催化作用介导的原位外消旋衍生的副产物的积累，并允许很好地合成对映体不对称不对称安息香乙酸酯（未描述）。收率（60–95％）和出色的对映体超值（总是> 99％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.030
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 4-乙氧基苯甲醛 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成手性不对称安息香酯

  摘要：

  通过使用斯氏假单胞菌脂肪酶立体识别模式进行了不对称安息香（Ar 1 ≠Ar 2）的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。在研究了这种脂肪酶的行为之后，观察到对那些在苯环而不是苯甲酰基部分中含有取代基的安息香的酰化反应的高度偏好。这一事实使得这种底物的DKR工艺得以发展，避免了由Shvo的催化作用介导的原位外消旋衍生的副产物的积累，并允许很好地合成对映体不对称不对称安息香乙酸酯（未描述）。收率（60–95％）和出色的对映体超值（总是> 99％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.030

文献信息

• Direct Deoxygenation of α-Hydroxy and α,β-Dihydroxy Ketones Using a Silyl Lithium Reagent
  作者：Vishal M. Zade、Laxmikant D. Gangnale、Paresh R. Athawale、D. Srinivasa Reddy

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01613

  日期：2023.10.6

  primary, secondary, and tertiary alcohols was carried out with up to 98% isolated yield. Additionally, double deoxygenation was achieved when the present method was applied to α,β-dihydroxy ketones to access the corresponding enones in a single step.

  使用甲硅烷基锂试剂和乙酸酐开发了一种可靠的 α-羟基酮一步直接脱氧方法。该方法不含金属催化剂，并且不需要在去除羟基之前对其进行预官能化。对不同的伯醇、仲醇和叔醇进行脱氧，分离收率高达 98%。此外，当本方法应用于α,β-二羟基酮以一步获得相应的烯酮时，实现了双重脱氧。
• Jin, Yong-Sheng; Zhang, Wei; Zhang, Da-Zhi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1117 - 1119
  作者：Jin, Yong-Sheng、Zhang, Wei、Zhang, Da-Zhi、Qiao, Li-Ming、Wu, Qiu-Ye、Chen, Hai-Sheng

  DOI：——

  日期：——
• Chemoenzymatic synthesis of chiral unsymmetrical benzoin esters
  作者：Pilar Hoyos、Vittorio Pace、José V. Sinisterra、Andrés R. Alcántara

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.030

  日期：2011.9

  chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution (DKR) of unsymmetrical benzoins (Ar1≠Ar2) has been carried out, by using Pseudomonas stutzeri lipase stereorecognition pattern. After studying this lipase behaviour, a high preference towards acylation of those benzoins containing substituents in the phenyl ring rather than in the benzoyl moiety was observed. This fact allowed the development of the DKR process of this

  通过使用斯氏假单胞菌脂肪酶立体识别模式进行了不对称安息香（Ar 1 ≠Ar 2）的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。在研究了这种脂肪酶的行为之后，观察到对那些在苯环而不是苯甲酰基部分中含有取代基的安息香的酰化反应的高度偏好。这一事实使得这种底物的DKR工艺得以发展，避免了由Shvo的催化作用介导的原位外消旋衍生的副产物的积累，并允许很好地合成对映体不对称不对称安息香乙酸酯（未描述）。收率（60–95％）和出色的对映体超值（总是> 99％）。