摘要:
(R)-[2-羧基-2-[(甲氧基羰基)氨基]乙基]三苯基氯化鏻(1)经阴离子交换树脂(HCO-3)处理后转化为内盐 13h,在与苯甲醛的 Wittig 反应中,该内盐的产率(43%)优于 1,从而得到[S-(E)]-(2-苯基乙烯基)甘氨酸衍生物 24。带有 N-苄氧羰基的内盐 13i 是通过在碳上钯上氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻(11e),然后脱氢氯化制备的。在珀尔曼催化剂上氢解 11e,得到未保护的氯化磷 12(X=Cl)。通过氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻 (11f),可以更有效地制备 13j。13h-j 作为合成构型易变的 (2- 芳基乙烯基)甘氨酸衍生物的构筑基块,与胡椒醛的 Wittig 反应证明了其有用性,该反应以 28%-39% 的收率独家获得了高光学纯度的 (E) 异构体 18h-j。