(S)-tert-butyl 3-allyl-3-((R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1345831-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-allyl-3-((R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-2-oxo-3-prop-2-enylindole-1-carboxylate
• CAS: 1345831-97-1
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 452.507
• InChiKey: KUZKNWSITMOMFX-CJFMBICVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-allyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 在 C₃₇H₃₁F₆N₃S 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-tert-butyl 3-allyl-3-((R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化迈克尔加成/ ISOC /断裂序列的高对映选择性一锅合成含肟基的螺环戊烷吲哚

  摘要：

  通过一锅迈克尔加成/ ISOC /片段化序列已开发出一种高度非对映体和对映体选择性的有机催化方案，用于从易于获得的3-烯丙基取代的羟吲哚和硝基烯烃合成含肟官能团的生物学上重要的螺环戊烷氧吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol2024955

文献信息

• Highly Enantioselective One-Pot Synthesis of Spirocyclopentaneoxindoles Containing the Oxime Group by Organocatalyzed Michael Addition/ISOC/Fragmentation Sequence
  作者：Xiang Li、Ying-Mei Li、Fang-Zhi Peng、Shou-Tao Wu、Ze-Qian Li、Zhong-Wen Sun、Hong-Bin Zhang、Zhi-Hui Shao

  DOI：10.1021/ol2024955

  日期：2011.12.2

  A highly diastereo- and enantioselective organocatalytic protocol for the synthesis of biologically important spirocyclopentaneoxindoles containing the oxime functional group from easily accessible 3-allyl-substituted oxindoles and nitroolefins has been developed by a one-pot Michael addition/ISOC/fragmentation sequence.

  通过一锅迈克尔加成/ ISOC /片段化序列已开发出一种高度非对映体和对映体选择性的有机催化方案，用于从易于获得的3-烯丙基取代的羟吲哚和硝基烯烃合成含肟官能团的生物学上重要的螺环戊烷氧吲哚。