(3R)-3-[(1S)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1169769-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(1S)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3R)-tert-butyl 3-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-3-methyl-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1169769-83-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: ZPSLVUOELGMXRU-MBSDFSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 tert-butyl 3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 C₃₈H₂₆Mn₂N₂O₈ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R)-3-[(1S)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于催化氧化吲哚与硝基烯烃不对称 1,4-加成的同型双核 Mn(III)2−Schiff 碱配合物

  摘要：

  描述了催化不对称 1,4-加成 3-取代 oxindoles 到 β-芳基、β-杂芳基和 β-烯基硝基烯烃。需要一种新的同双核 Mn(2)(OAc)(2)-Schiff base 1 复合物来实现高非对映选择性和对映选择性。Mn(2)(OAc)(2)-1 (1-5 mol %) 以 99-83% 的产率、96-85% 的 ee 和 >30:1-5:1 dr 促进 1,4-加成室温下，为合成具有邻位季/叔碳立体中心的 β-氨基羟吲哚提供有用的手性构件。

  DOI：

  10.1021/ja903566u

文献信息

• Diastereodivergent Asymmetric 1,4-Addition of Oxindoles to Nitroolefins by Using Polyfunctional Nickel-Hydrogen-Bond-Azolium Catalysts
  作者：Melanie Mechler、René Peters

  DOI：10.1002/anie.201502930

  日期：2015.8.24

  groups, and an axially chiral bisimidazolium entity participate in the stereocontrol of the direct 1,4‐addition of oxindoles to nitroolefins. Both epimers of the 1,4‐adduct are accessible in excess on demand by changes to the ligand constitution and configuration. As the products have been reported to be valuable precursors to indole alkaloids, this method should allow access to their epimeric derivatives

  非对映异构性是催化不对称合成的挑战。对于许多反应类型，固有地优选一种非对映异构体的生成，而其他非对映异构体不能高效地直接获得并且需要circuit回合成方法。通过催化剂覆盖固有的偏好，需要控制两个反应伙伴的空间位置。我们报告了一种新型的多官能催化剂类型，其中Ni II-双（苯氧基亚胺）单元，游离羟基和轴向手性双咪唑鎓实体参与将吲哚直接1,4-加成到硝基烯烃的立体控制。1,4-加合物的两个差向异构体可通过改变配体的组成和构型按需获得。由于据报道该产品是吲哚生物碱的有价值的前体，因此该方法应允许获得其差向异构衍生物。
• Squaramide-catalyzed diastereo- and enantioselective Michael addition of 3-substituted oxindoles to nitroalkenes
  作者：Wen Yang、Jingsi Wang、Da-Ming Du

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.06.018

  日期：2012.7

  An efficient diastereo- and enantioselective Michael addition of 3-substituted oxindoles onto nitroalkenes catalyzed by a bifunctional chiral squaramide catalyst has been developed. This organocatalytic reaction with 2 mol % of catalyst proceeded smoothly to afford 3,3-disubstituted oxindoles in high yields with good diastereoselectivities and enantioselectivities (up to 98:2 dr, 88% ee).

  已经开发了在双官能手性方酰胺催化剂催化下的3-取代的羟吲哚到硝基烯烃上的高效非对映和对映选择性迈克尔加成反应。该有机催化与2摩尔％的催化剂的反应顺利进行，以高收率提供了3,3-二取代的羟吲哚，具有良好的非对映选择性和对映选择性（最高98：2 dr，88％ee）。
• A Homodinuclear Mn(III)₂−Schiff Base Complex for Catalytic Asymmetric 1,4-Additions of Oxindoles to Nitroalkenes
  作者：Yuko Kato、Makoto Furutachi、Zhihua Chen、Harunobu Mitsunuma、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja903566u

  日期：2009.7.8

  Catalytic asymmetric 1,4-additions of 3-substituted oxindoles to beta-aryl, beta-heteroaryl, and beta-alkenyl nitroalkenes are described. A new homodinuclear Mn(2)(OAc)(2)-Schiff base 1 complex was required to realize high diastereo- and enantioselectivity. Mn(2)(OAc)(2)-1 (1-5 mol %) promoted the 1,4-additions in 99-83% yield, 96-85% ee, and >30:1-5:1 dr at room temperature, providing useful chiral

  描述了催化不对称 1,4-加成 3-取代 oxindoles 到 β-芳基、β-杂芳基和 β-烯基硝基烯烃。需要一种新的同双核 Mn(2)(OAc)(2)-Schiff base 1 复合物来实现高非对映选择性和对映选择性。Mn(2)(OAc)(2)-1 (1-5 mol %) 以 99-83% 的产率、96-85% 的 ee 和 >30:1-5:1 dr 促进 1,4-加成室温下，为合成具有邻位季/叔碳立体中心的 β-氨基羟吲哚提供有用的手性构件。