tert-butyl (S)-5-((R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanamido)-6-oxo-6-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)hexylcarbamate | 928014-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-5-((R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanamido)-6-oxo-6-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)hexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5S)-5-[[(2R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoyl]amino]-6-oxo-6-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)hexyl]carbamate
• CAS: 928014-65-7
• 化学式: C₃₂H₅₁N₇O₄
• 分子量: 597.801
• InChiKey: RCFHNBOJRDRHAF-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(哌啶-4-基)喹啉-2(1H)-酮 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 tert-butyl (S)-5-((R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanamido)-6-oxo-6-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)hexylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.33h， 以35%的产率得到N-((R)-1-((S)-6-amino-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)hexan-2-ylamino)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CGRP antagonists

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，它们是降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。

  公开号：

  US20070049577A1

文献信息

• US7834007B2
  申请人：——

  公开号：US7834007B2

  公开（公告）日：2010-11-16