5-己基茚满 | 54889-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-己基茚满
• 英文名称: 5-hexyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 5-Hexyl-indan；5-n-Hexylindan；5-Hexylindan；5-Hexylindane
• CAS: 54889-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: HCJRTBCEQLVXLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -34°C
• 沸点：
  300.47°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9114

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 1-辛炔 在 di-bromo-bis(tricyclohexylphosphine)-cobalt(II) 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5-己基茚满
  参考文献：
  名称：

  可见光门控钴催化空间和时间分辨 [2+2+2] 环加成

  摘要：

  对过渡金属催化剂施加空间和时间控制的能力为功能材料的制造提供了多种机会。使用外部刺激（如可见光）在活性和休眠状态之间切换催化剂已被证明是一种有效的受控、激进方法。除了自由基键的形成之外，缺乏证据表明传统的过渡金属催化同样可以用可见光能控制。许多催化 [2+2+2] 环加成的钴配合物都受到紫外线光解的辅助，但由于高水平的热驱动反应性，无法实现严格的光控方法。在此，我们通过双钴和光氧化还原催化剂歧管公开了第一个光控、钴催化的 [2+2+2] 环加成。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08792

文献信息

• Wibaut; Paulis, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 792,798
  作者：Wibaut、Paulis

  DOI：——

  日期：——
• Substituted benzocyclobutenes, indans, and tetralins via cobalt-catalyzed cooligomerization of .alpha.,.omega.-diynes with substituted acetylenes. Formation and synthetic utility of trimethylsilylated benzocycloalkenes
  作者：R. L. Hillard、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00454a026

  日期：1977.6
• HILLARD III R. L.; VOLLHARDT K. P. C., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1975, 87, NO 20, 744-745
  作者：HILLARD III R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——