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6,6'-diselanediyldihexanoic acid | 22676-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-diselanediyldihexanoic acid
英文别名
6,6'-Diseleno-di-n-hexansaeure;6,6'-Diseleno-dihexansaeure;Hexanoic acid, 6,6'-diselenodi-;6-(5-carboxypentyldiselanyl)hexanoic acid
6,6'-diselanediyldihexanoic acid化学式
CAS
22676-35-3
化学式
C12H22O4Se2
mdl
——
分子量
388.224
InChiKey
AUZCWCMSJGJBPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6'-diselanediyldihexanoic acid氯化苄 生成 6-(benzylseleno)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Fredga,A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. B28, # 6, p. 692 - 694
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴己酸 在 sodium diselenide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 6,6'-diselanediyldihexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    氧化还原超敏有机纳米颗粒对癌细胞的选择性治疗
    摘要:
    合成了含二硒化物的荧光分子(SeBDP)和抗肿瘤药物紫杉醇(SePTX),并通过纳米沉淀法在水溶液中构建了SeBDP纳米颗粒(SeBDP NPs)和SePTX NPs。SeBDP NP和SePTX NP均显示出高稳定性和出色的还原敏感性。更有趣的是,SeBDP和SePTX可以共同组装成具有荧光成像和抗肿瘤活性双重功能的均匀球形纳米颗粒(co-NPs)。共聚焦激光显微镜显示,这些有机纳米颗粒可以被不同的细胞内化。重要的是,co-NP在癌细胞和正常细胞之间显示出细胞毒性的选择性。对肿瘤细胞(包括HeLa和MCF-7细胞)的细胞增殖抑制作用明显高于对正常细胞(BEAS-2B和L929细胞)的增殖抑制作用,这可能归因于二硒代-处理的癌细胞中活性氧的增加。包含NP。这些结果突出了开发含二硒化物的有机分子作为分子可调和敏感的纳米平台用于癌症治疗的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.chemmater.6b01641
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文献信息

  • Redox‐responsive Fluorescent Nanoparticles Based on Diselenide‐containing AIEgens for Cell Imaging and Selective Cancer Therapy
    作者:Wenkun Han、Song Zhang、Jingyu Qian、Jianxu Zhang、Xuanhang Wang、Zhigang Xie、Bin Xu、Yanqiu Han、Wenjing Tian
    DOI:10.1002/asia.201801527
    日期:2019.5.15
    A fluorescent, diselenide‐containing 9,10distyrylanthracene (DSA) derivative (SeDSA) with aggregationinduced emission (AIE) characteristic was successfully synthesized and SeDSA nanoparticles (NPs) were prepared through a nanoprecipitation method. SeDSA could coassemble with an antitumor prodrug, diselenide‐containing paclitaxel (SePTX), which could be obtained by precipitation, to form SeDSA‐SePTX
    成功合成了具有聚集诱导发射(AIE)特征的含二硒化物的荧光9,10-二氰基蒽(DSA)衍生物(SeDSA),并通过纳米沉淀法制备了SeDSA纳米颗粒(NPs)。SeDSA可以与抗肿瘤前药,含二硒化物的紫杉醇(SePTX)共组装,可以通过沉淀获得,形成SeDSA-SePTX Co-NP(Co-NP)。分子动力学(MD)模拟表明,SeDSA NP和SePTX NPs自组装行为的驱动力分别是π-π相互作用和疏水相互作用,而Co-NPs的驱动力包括SeDSA和SePTX之间的疏水相互作用, SeDSA分子之间的π–π相互作用和SePTX分子之间的疏水性相互作用。同时,硒硒键在平衡分子内力方面起着至关重要的作用。这些含二硒化物的纳米粒子(SeDSA NP,SePTX NP和Co-NP)在生理条件下表现出高稳定性,并且在氧化还原剂谷胱甘肽(GSH)存在下表现出优异的还原敏感性,因为二硒化物与GSH。由于SeDSA的AIE特性,SeDSA
  • 一种含Se-Se键的BODIPY二聚体化合物及其制备方法
    申请人:淮阴工学院
    公开号:CN116751220A
    公开(公告)日:2023-09-15
    本发明属于有机合成技术领域,公开了一种含Se‑Se键的BODIPY二聚体化合物及其制备方法,该SeSe‑2TPA‑BnOH‑BODIPY化合物是由具有双硒键的linker与三苯胺和苯甲醇修饰后的BODIPY在一定条件下通过酯化反应合成。其中通过三苯胺和苯甲醇修饰后的BODIPY具备优异的光敏性和光稳定性,而根据双硒键在极性溶剂中易断裂的特性,当探针进入AD患者脑脊液后双硒键断裂,修饰后的BODIPY可以识别大脑内β‑淀粉样蛋白折叠形成的聚集体,更精准的实现阿尔茨海默症的早期检测。
  • Fredga,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, # 7, p. 2765 - 2766
    作者:Fredga,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Fredga,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 1117 - 1119
    作者:Fredga,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Fredga,A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. B28, # 6, p. 692 - 694
    作者:Fredga,A.
    DOI:——
    日期:——
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