Redox‐responsive Fluorescent Nanoparticles Based on Diselenide‐containing AIEgens for Cell Imaging and Selective Cancer Therapy
作者:Wenkun Han、Song Zhang、Jingyu Qian、Jianxu Zhang、Xuanhang Wang、Zhigang Xie、Bin Xu、Yanqiu Han、Wenjing Tian
DOI:10.1002/asia.201801527
日期:2019.5.15
A fluorescent, diselenide‐containing 9,10‐distyrylanthracene (DSA) derivative (SeDSA) with aggregation‐induced emission (AIE) characteristic was successfully synthesized and SeDSA nanoparticles (NPs) were prepared through a nanoprecipitation method. SeDSA could coassemble with an antitumor prodrug, diselenide‐containing paclitaxel (SePTX), which could be obtained by precipitation, to form SeDSA‐SePTX
成功合成了具有聚集诱导发射(AIE)特征的含二硒化物的荧光9,10-二氰基蒽(DSA)衍生物(SeDSA),并通过纳米沉淀法制备了SeDSA纳米颗粒(NPs)。SeDSA可以与抗肿瘤前药,含二硒化物的紫杉醇(SePTX)共组装,可以通过沉淀获得,形成SeDSA-SePTX Co-NP(Co-NP)。分子动力学(MD)模拟表明,SeDSA NP和SePTX NPs自组装行为的驱动力分别是π-π相互作用和疏水相互作用,而Co-NPs的驱动力包括SeDSA和SePTX之间的疏水相互作用, SeDSA分子之间的π–π相互作用和SePTX分子之间的疏水性相互作用。同时,硒硒键在平衡分子内力方面起着至关重要的作用。这些含二硒化物的纳米粒子(SeDSA NP,SePTX NP和Co-NP)在生理条件下表现出高稳定性,并且在氧化还原剂谷胱甘肽(GSH)存在下表现出优异的还原敏感性,因为二硒化物与GSH。由于SeDSA的AIE特性,SeDSA