5-(Methoxymethoxy)-2-methylidenenon-3-yn-1-ol | 315212-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(Methoxymethoxy)-2-methylidenenon-3-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(methoxymethoxy)-2-methylidenenon-3-yn-1-ol
• CAS: 315212-67-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: WPEOOFIOAZKJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Methoxymethoxy)-2-methylidenenon-3-yn-1-ol 生成 [(2S)-2-[3-(methoxymethoxy)hept-1-ynyl]oxiran-2-yl]methanol 、
  参考文献：
  名称：

  非外消旋不对称四取代乙烯基丙二烯的合成

  摘要：

  四取代的手性乙烯基丙二烯是由烯炔的对映选择性环氧化，然后在S N 2'中加入铜酸盐构造而成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01406-4
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔-3-醇 在 钯 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 生成 5-(Methoxymethoxy)-2-methylidenenon-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非外消旋不对称四取代乙烯基丙二烯的合成

  摘要：

  四取代的手性乙烯基丙二烯是由烯炔的对映选择性环氧化，然后在S N 2'中加入铜酸盐构造而成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01406-4

文献信息

• Synthesis of non-racemic unsymmetrical tetrasubstituted vinylallenes
  作者：Claude Spino、Sylvie Fréchette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01406-4

  日期：2000.10

  Tetrasubstituted chiral vinylallenes are constructed from the enantioselective epoxidation of an enyne followed by an SN2′ addition of a cuprate.

  四取代的手性乙烯基丙二烯是由烯炔的对映选择性环氧化，然后在S N 2'中加入铜酸盐构造而成。