Bis(methoxymethyl)isopropylamin | 66175-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis(methoxymethyl)isopropylamin
• 英文别名: N,N-bis(methoxymethyl)propan-2-amine
• CAS: 66175-60-8
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: XSGZQWVUIIFARV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(methoxymethyl)isopropylamin 、 trans-1,6,7,12-tetraazaperhydrotetracene 在 samarium(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到(3bR*,7aR*,10bR*,14aR*)-2,9-diisopropyloctadecahydro-1H,8H-2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzo[fg,op]tetracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and antitumor activity of 2,9-disubstituted perhydro 2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzotetracenes

  摘要：

  催化方法已开发用于合成以前未知的具有显著抗肿瘤活性的2,9-二取代3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-顺式-14c,14d-四氢-2,3a,7b,9,10a,14b-六氮杂二苯并四环烯。

  DOI：

  10.1039/d0ra03209c
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Bis(methoxymethyl)isopropylamin
  参考文献：
  名称：

  一锅催化合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶

  摘要：

  已经开发了用于合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶的催化方法。该结构是基于1 H和13 C NMR光谱，2D NMR（HSQC，HMBC，COSY，NOESY）技术，MALDI TOF / TOF光谱和X射线衍射数据确定的。初步筛选了合成的六氮杂氢吡啶类化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.048

文献信息

• Catalytic cycloaminomethylation of ureas and thioureas with N,N-bis(methoxymethyl)alkanamines
  作者：R. R. Khairullina、A. R. Geniyatova、E. S. Meshcheryakova、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428015010200

  日期：2015.1

  An efficient procedure has been developed for the synthesis of 5-alkyl-1,3,5-triazinan-2-ones, 5-alkyl-1,3,5-triazinane-2-thiones, and 2,6-dialkylhexahydro-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazacyclopenta[def]fluorene-4,8(1H,5H)-diones by reactions of urea, thiourea, and tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-(1H,3H)-dione with N,N-bis(methoxymethyl)alkanamines in the presence of SmCl3 · 6 H2O as catalyst.

  已经开发出一种有效的程序，用于合成5-烷基-1,3,5-三嗪二-2-酮，5-烷基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮和2,6-二烷基六氢-2 ，3a，4a，6,7a，8a-六氮杂环戊[ def ]芴-4,8 （1 H，5 H）-二酮通过脲，硫脲和四氢咪唑[4,5 - d ]咪唑-2,5的反应在SmCl 3 ·6 H 2 O作为催化剂的情况下，用N，N-双（甲氧基甲基）烷胺与-（1 H，3 H）-二酮。
• First Synthesis of 2,9-Disubstituted cis-2,3a,7b,9,10a,14b- Hexaazaperhydrodibenzotetracenes
  作者：Elena Rakhimova、Victor Kirsanov、Ekaterina Mescheryakova、Leonard Khalilov、Askhat Ibragimov、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0037-1610201

  日期：2018.9

  The first synthesis of 2,9-disubstituted cis-2,3а,7b,9,10a,14b-hexaazaperhydrodibenzotetracenes has been accomplished through intermolecular heterocyclization of N,N-bis(methoxymethyl)alkylamines with cis-1,6,7,12-tetraazaperhydrotetracene in the presence of SmCl3·6H2O catalyst or by recyclization of 1,3,5-tricycloalkyl-1,3,5-triazinanes with cis-1,6,7,12-tetraazaperhydrotetracene in the presence of

  2,9-二取代顺式-2,3а,7b,9,10a,14b-六氮杂全氢二苯并四苯的首次合成是通过N,N-双（甲氧基甲基）烷基胺与顺式1,6,7,12的分子间杂环化完成的-四氮杂全氢并四苯在 SmCl3·6H2O 催化剂存在下或通过 1,3,5-三环烷基-1,3,5-三嗪烷与顺式-1,6,7,12-四氮杂全氢并四苯在 NiCl2·6H2O 催化剂存在下的再循环。通过 1D（1H 和 13C）和 2D（HSQC、HMBC、COSY、NOESY）NMR 光谱、MALDI TOF/TOF 质谱和 X 射线衍射分析确定结构。
• An efficient catalytic method for the synthesis of 2,7-dialkyl-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes
  作者：Elena B. Rakhimova、Rinat A. Ismagilov、Ekaterina S. Meshcheryakova、Leonard M. Khalilov、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.122

  日期：2014.11

  An efficient method for the synthesis of 2,7-dialky1-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes in high yields (up to 95%) via the intermolecular cyclization of 1,4,5,8-tetraazadecalin with N,N-bis(methoxy-methyl)-N-alkylamines in the presence of SmCI3 center dot 6H(2)O as the catalyst has been developed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.