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p-tolyl 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate | 1328952-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-tolyl 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate
英文别名
4-tolyl 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate;4-(2-oxo-3-propyl-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonic acidp-tolyl ester;(4-Methylphenyl) 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate;(4-methylphenyl) 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate
p-tolyl 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate化学式
CAS
1328952-30-2
化学式
C19H22N2O4S
mdl
——
分子量
374.461
InChiKey
MRJXHHDMONHOKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-氯乙基)-3-苯基脲氯磺酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 75.5h, 生成 p-tolyl 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    CYP1A1激活苯基4-(2-Oxo-3-烷基咪唑烷基-1-基)苯磺酸盐前药作为靶向乳腺癌细胞的新型抗有丝分裂剂。
    摘要:
    前药介导的细胞色素P450(CYP)1A1的利用,以在癌症组织中选择性释放有效的抗癌产品,这是化学疗法中一种有前途的方法。我们在这里报告的原理,制备,生物学评估和作用机制的苯基4-(2-oxo-3-烷基咪唑烷基-1-基)苯磺酸盐(PAIB-SOs)是被CYP1A1激活的抗微管前药。尽管PAIB-SO在大多数测试的细胞中是惰性的,但它们对几种人类乳腺癌细胞具有极强的杀细胞作用,包括激素依赖性和化学抗性类型。PAIB-SO为N-在体外和体内将CYP1A1阳性癌细胞中的细胞毒性脱烷基化为具有细胞毒性的苯基4-(2-氧代-3-咪唑烷基-1-基)苯磺酸盐(PIB-SOs)。总之,PAIB-SOs是新型的化学治疗前药,在当前的抗肿瘤药中没有同等的药物,并且其对乳腺癌的选择性作用适合于在大多数人类乳腺肿瘤中观察到的CYP1A1表达特征模式。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00343
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLIDINONES AND 2-IMIDAZOLONES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-IMIDAZOLIDINONES ET 2-IMIDAZOLONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV LAVAL
    公开号:WO2013023274A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Compounds of formula (I) wherein R1, R4, R8, X and Y as defined herein are provided as useful for the inhibition of certain types of cancer cells, amongst others, breast cancer cells, or for the manufacture of anti-cancer agents.
    式(I)中的化合物,其中R1、R4、R8、X和Y如本文所定义的那样,被提供为抑制某些类型的癌细胞(包括乳腺癌细胞等)或用于制造抗癌药物。
  • SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLIDINONES AND 2-IMIDAZOLONES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Université Laval
    公开号:EP2744786A1
    公开(公告)日:2014-06-25
  • SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLIDONES AND ANALOGS
    申请人:Gaudreault René C.
    公开号:US20120309777A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , A, X and Y as defined herein are provided as useful for the treatment of cancer or for the manufacture of anti-cancer agents.
  • Substituted 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolones and Their Use in the Treatment of Cancer
    申请人:C.-Gaudreault Rene
    公开号:US20140315968A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 4 , R 8 , X and Y as defined herein are provided as useful for the inhibition of certain types of cancer cells, amongst others, breast cancer cells, or for the manufacture of anti-cancer agents.
  • US9034888B2
    申请人:——
    公开号:US9034888B2
    公开(公告)日:2015-05-19
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