tert-butyl(3-methoxyphenyl)sulfone | 1242148-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(3-methoxyphenyl)sulfone
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfonyl-3-methoxybenzene
• CAS: 1242148-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: DOTRTHIJMQJPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(3-methoxyphenyl)sulfone 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以3%的产率得到bis[2-(tert-butylsulfonyl)-6-methoxyphenyl] diselenide
  参考文献：
  名称：

  新的含亚砜的二硒化物的合成和 2,3-Dihydro-1,4-benzoselenothine 1-Oxides 的意外环化反应

  摘要：

  制备了新型手性含亚砜的二硒化物，并将其相应的硒亲电试剂用于烯烃的立体选择性功能化。研究了溶剂和不同亲核试剂对硒基化反应结果的影响。除了成功的硒基化反应外，一种硒亲电试剂在与烯烃反应后形成六元杂环系统时表现出意想不到的反应性。提出了这些 2,3-二氢-1,4-苯硒代硒 1-氧化物的形成机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000514
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 3-oxo-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxol-1(3H)-yl 2,2,2-trifluoroacetate 、 高氯酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl(3-methoxyphenyl)sulfone
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Organosulfides to Organosulfones with Trifluoromethyl 3-Oxo-1λ3,2-benziodoxole-1(3H)-carboxylate as an Oxidant

  摘要：

  描述了一种替代方法，通过使用三氟甲基3-氧代-1λ3,2-苯碘酚-1(3H)-羧酸酯作为氧化剂，将有机硫醚氧化为相应的有机磺酮。在回流乙腈中使用2.4当量的氧化剂对硫醚进行氧化。氧化产物以良好至优异的产率分离。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588575

文献信息

• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• US5672615A
  申请人：——

  公开号：US5672615A

  公开（公告）日：1997-09-30
• US7932284B2
  申请人：——

  公开号：US7932284B2

  公开（公告）日：2011-04-26