2-(N-boc-butylamino)ethanol | 475569-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-boc-butylamino)ethanol
• 英文别名: tert-butyl butyl-(2-hydroxyethyl)-carbamate；Tert-butyl butyl-(2-hydroxyethyl)carbamate；tert-butyl N-butyl-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 475569-20-1
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: ZUPSPWRKPZWWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-boc-butylamino)ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl butyl-(2-oxoethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1721905

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-丁氨基乙醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(N-boc-butylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  聚甲基丙烯酸酯基一氧化氮供体的合成与表征

  摘要：

  描述了制备含有仲胺基团的甲基丙烯酸均聚物和共聚物的合成途径，这些仲胺基团可以转化为一氧化氮 (NO) 释放 N-diazeniumdiolates。这些聚合物是通过多步程序获得的，包括合成含有 boc 保护的仲胺位点的甲基丙烯酸酯单体、自由基过氧化苯甲酰引发的聚合、胺位点的脱保护以及随后在甲醇钠存在下聚合物与 NO 的反应。具有直链和环状侧链仲胺的单体作为聚合物结构单元进行研究。在大多数情况下，两种类型的聚合物都获得了与初始单体比例和数均分子量 (M(n)) 范围从 1.69 到 2.58 x 10(6) Da 的组合很好的一致。当悬浮在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中时，最终的 N-diazeniumdiolated 甲基丙烯酸胺聚合物可以长时间释放 NO，其“表观”t(1/2) 值范围为 30 到 60 分钟。这些材料的总 NO 负载和释放可达到每毫克聚合物 1.99 微摩尔，并且与聚

  DOI：

  10.1021/ja020268l

文献信息

• キサンテン化合物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2017114996A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】高油溶性の新規なキサンテン化合物並びに該化合物を用いた染料組成物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物並びに該化合物を含む油性又は水性染料組成物。（Ｒ１〜Ｒ３は各々独立にＨ、ハロゲン原子、アルコキシ基、シアノ基、アミド基又はフェニル基の置換／無置換のＣ１〜６のアルキル基；Ｒ４はメチレン基（−ＣＨ２−）がエーテル結合（−Ｏ−）で置換／無置換のＣ２〜６のアルケニル基）【選択図】なし

  提供高油溶性的新型黄酮化合物以及使用该化合物的染料组合物。所述染料组合物包括由式（1）表示的化合物及其所含的油性或水性染料组合物。（R1-R3各自独立地代表氢、卤素原子、烷氧基、氰基、酰胺基或苯基的取代/未取代的C1-6烷基；R4代表甲基基团（-CH2-）被乙醚结合（-O-）取代/未取代的C2-6烯基基团）【选择图】无
• Synthesis and Characterization of Polymethacrylate-Based Nitric Oxide Donors
  作者：Pawel G. Parzuchowski、Megan C. Frost、Mark E. Meyerhoff

  DOI：10.1021/ja020268l

  日期：2002.10.1

  amine sites, and subsequent reaction of the polymers with NO in the presence of sodium methoxide. Monomers with both linear and cyclic pendant secondary amines are examined as polymer building blocks. In most cases, polymers are obtained for both types with compositions that agree well with initial monomer ratios and with number average molecular weights (M(n)) ranging from 1.69 to 2.58 x 10(6) Da.

  描述了制备含有仲胺基团的甲基丙烯酸均聚物和共聚物的合成途径，这些仲胺基团可以转化为一氧化氮 (NO) 释放 N-diazeniumdiolates。这些聚合物是通过多步程序获得的，包括合成含有 boc 保护的仲胺位点的甲基丙烯酸酯单体、自由基过氧化苯甲酰引发的聚合、胺位点的脱保护以及随后在甲醇钠存在下聚合物与 NO 的反应。具有直链和环状侧链仲胺的单体作为聚合物结构单元进行研究。在大多数情况下，两种类型的聚合物都获得了与初始单体比例和数均分子量 (M(n)) 范围从 1.69 到 2.58 x 10(6) Da 的组合很好的一致。当悬浮在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中时，最终的 N-diazeniumdiolated 甲基丙烯酸胺聚合物可以长时间释放 NO，其“表观”t(1/2) 值范围为 30 到 60 分钟。这些材料的总 NO 负载和释放可达到每毫克聚合物 1.99 微摩尔，并且与聚
• Thiazole derivative
  申请人：Sato Masakazu

  公开号：US20070154428A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A thiazolylimidazole derivative represented by the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an ALK5 inhibitor, an therapeutic agent for alopecia or a hair growth agent having the above as an active ingredient, wherein: X 1 and X 2 are different from each other and represent a sulfur atom or a carbon atom; R 1 represents a phenyl group; a substituted phenyl group; a phenyl group condensed with a hetero aromatic ring; a pyridyl group; or a pyridyl group condensed with a hetero aromatic ring; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 5 halogen atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkanoyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, A represents a group which is represented by the formula. The present invention provides an inhibitory substance against ALK5 which is a TGF-β type I receptor and provides a hair growth stimulant or a hair growth agent based on its novel activities.

  一种由以下公式表示的噻唑咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，以及ALK5抑制剂，作为治疗脱发或促进头发生长的活性成分。其中：X1和X2不同，分别表示硫原子或碳原子；R1表示苯基；取代苯基；与杂环芳香环融合的苯基；吡啶基；或与杂环芳香环融合的吡啶基；R2表示氢原子，卤素原子，具有1到6个碳原子的烷基，具有1到6个碳原子的烷基，该烷基被1到5个卤素原子取代，具有1到6个碳原子的烷氧基，具有1到5个碳原子的烷酰基或具有1到6个碳原子的羟基烷基；A表示由以下公式表示的基团。本发明提供了一种抗TGF-β类型I受体ALK5的抑制物质，并基于其新颖的活性提供了一种促进头发生长的刺激剂或头发生长剂。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sato Masakazu

  公开号：US20100216787A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A thiazolylimidazole derivative represented by the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an ALK5 inhibitor, an therapeutic agent for alopecia or a hair growth agent having the above as an active ingredient, wherein: X 1 and X 2 are different from each other and represent a sulfur atom or a carbon atom; R 1 represents a phenyl group; a substituted phenyl group; a phenyl group condensed with a hetero aromatic ring; a pyridyl group; or a pyridyl group condensed with a hetero aromatic ring; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 5 halogen atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkanoyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, A represents a group which is represented by the formula. The present invention provides an inhibitory substance against ALK5 which is a TGF-β type I receptor and provides a hair growth stimulant or a hair growth agent based on its novel activities.

  一种由式表示的噻唑咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，并且一种ALK5抑制剂，用作脱发的治疗剂或具有上述物质作为活性成分的生发剂，其中：X1和X2不同且表示硫原子或碳原子；R1表示苯基；取代苯基；与杂环芳香环融合的苯基；吡啶基；或与杂环芳香环融合的吡啶基；R2表示氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷基，其上取代有1至5个卤原子、具有1至6个碳原子的烷氧基、具有1至5个碳原子的烷酰基或具有1至6个碳原子的羟基烷基；A表示由式表示的基团。本发明提供了一种抗ALK5的抑制物质，该物质是一种TGF-β类型I受体，并基于其新的活性提供了一种生发刺激剂或生发剂。
• [EN] 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022254362A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta- hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta- thalassemia.

  该申请涉及式(I)的化合物、包含它们的制药组合物以及它们在降低广泛间隔锌指结构基序（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达和治疗遗传性血液疾病（如血红蛋白病，如镰状细胞贫血和β-地中海贫血）方面的用途。