methyl 4-(3-anilinopropyl)benzoate | 123876-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-anilinopropyl)benzoate
• 英文别名: [N-[3(4-Methoxy carbonyl)phenyl]propyl]aniline
• CAS: 123876-48-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: FYFSMKXORMROAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-anilinopropyl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 4-[3-(N-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxycarbonylanilino)propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)--2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALCOXYPHÉNYL)--2-CARBONYLOXY)ÉTHYL)PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE-4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的3,5-二氯，4-(3,4-(环)-烷氧基苯基)--2-羰氧基乙基)吡啶化合物，这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2015185130A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.34h， 生成 methyl 4-(3-anilinopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)--2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALCOXYPHÉNYL)--2-CARBONYLOXY)ÉTHYL)PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE-4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的3,5-二氯，4-(3,4-(环)-烷氧基苯基)--2-羰氧基乙基)吡啶化合物，这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2015185130A1

文献信息

• Water-soluble diphosphine ligands for rhodium-catalyzed branch-selective hydroaminomethylation of vinyl arenes with anilines in water
  作者：Luyun Zhang、Yingtang Ning、Baijun Ye、Tong Ru、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d2gc00802e

  日期：——

  Rhodium-catalyzed hydroaminomethylation of various vinyl arenes with anilines has been accomplished using water as an environmentally benign reaction media. This aqueous reaction is facilitated by the water-soluble diphosphine ligands derived from bis(2-(diphenylphosphaneyl)ethyl)amides. The methodology demonstrated a broad scope of substrates and accessed the N-(2-phenylpropyl)anilines in good yields

  各种乙烯基芳烃与苯胺的铑催化氢氨基甲基化反应已经使用水作为环境友好的反应介质来完成。衍生自双(2-(二苯基膦基)乙基)酰胺的水溶性二膦配体促进了这种水性反应。该方法展示了广泛的底物范围，并以良好的收率（高达 94%）和高选择性获得了N-（2-苯丙基）苯胺。一系列竞争实验和同位素标记的机理研究揭示了催化剂的亚胺加氢反应性。
• 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-)alkoxyphenyl)--2-carbonyloxy)ethyl)pyridine derivatives as PDE-4 inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US10087176B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及新型 3,5-二氯、4-(3,4-(环)烷氧基苯基)-2-甲酰氧基)乙基吡啶化合物（磷酸二酯酶 4 (PDE4) 酶抑制剂和毒蕈碱 M3 受体拮抗剂）、制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物及其治疗用途。
• VARMA, RAVI KANNADIKOVILAKOM;GORDON, ERIC MICHAEL;HASLANGER, MARTIN FREDE+
  作者：VARMA, RAVI KANNADIKOVILAKOM、GORDON, ERIC MICHAEL、HASLANGER, MARTIN FREDE+

  DOI：——

  日期：——
• VARMA, RAVL KANNADIKOVLIAKOM;GORDON, ERIC MICHAEL;HASIANGER, MARTIN FREDE+
  作者：VARMA, RAVL KANNADIKOVLIAKOM、GORDON, ERIC MICHAEL、HASIANGER, MARTIN FREDE+

  DOI：——

  日期：——
• VARMA, RAVI K.;GORDON, ERIC M.;HASLANGER, MARTIN F.
  作者：VARMA, RAVI K.、GORDON, ERIC M.、HASLANGER, MARTIN F.

  DOI：——

  日期：——