11-(4-nitrobenzyl)-1,4,8-tris-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 850141-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-(4-nitrobenzyl)-1,4,8-tris-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: Tritert-butyl 11-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 850141-57-0
• 化学式: C₃₂H₅₃N₅O₈
• 分子量: 635.802
• InChiKey: BBBSLQMZIAFVAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-nitrobenzyl)-1,4,8-tris-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到11-(4-nitrobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Ramli, Martalena; Dong, Ying; Lindoy, Leonard F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 1, p. 77 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8-三(叔丁氧碳酰)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 对硝基溴化苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到11-(4-nitrobenzyl)-1,4,8-tris-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Ramli, Martalena; Dong, Ying; Lindoy, Leonard F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 1, p. 77 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ramli, Martalena; Dong, Ying; Lindoy, Leonard F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 1, p. 77 - 83
  作者：Ramli, Martalena、Dong, Ying、Lindoy, Leonard F.、Smith, Suzanne V.、Wilson, J. Gerald

  DOI：——

  日期：——